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1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride | 1803581-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
1-pyridin-3-ylcyclopropane-1-carboxylic acid;hydrochloride
1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
1803581-23-8
化学式
C9H9NO2*ClH
mdl
MFCD27980927
分子量
199.637
InChiKey
JYQVPKNDZGGPNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride盐酸叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 tert-butyl 3-{methyl-[1-(pyridin-3-yl)cyclopropyl]carbamoyl}-4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
    [FR] NOUVEAUX 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
    摘要:
    本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包含这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及配制这些化合物的工艺和中间体。
    公开号:
    WO2020089453A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(吡啶-3-基)环丙基腈 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 以83 %的产率得到1-(pyridin-3-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法
    摘要:
    通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化,以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸,只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00123
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文献信息

  • [EN] NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES D'URÉE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
    申请人:AICURIS GMBH & CO KG
    公开号:WO2020089459A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.
    本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地,本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒(HBV)编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物,包含这种化合物的组合物,抑制HBV病毒复制的方法,治疗或预防HBV感染的方法,以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • NOVEL 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:EP3873909A1
    公开(公告)日:2021-09-08
  • NOVEL UREA 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
    申请人:AiCuris GmbH & Co. KG
    公开号:EP3873908A1
    公开(公告)日:2021-09-08
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