trimethylsilyl N-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-N-(trimethylsilyl)glycinate | 1402137-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl N-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-N-(trimethylsilyl)glycinate
• CAS: 1402137-52-3
• 化学式: C₁₆H₃₆N₂O₄Si₂
• 分子量: 376.644
• InChiKey: GLEVFUFZGALZPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl N-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-N-(trimethylsilyl)glycinate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以56%的产率得到N-{2-[(tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino]ethyl}-N-({[(4S)-4-ethyl-3,14-dioxo-3,4,12,14-tetrahydro-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-4-yl]oxy}carbonyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-甲基乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 trimethylsilyl N-(2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)ethyl)-N-(trimethylsilyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of camptothecin–amino acid carbamate linkers

  摘要：

  A more convenient and facile approach for the synthesis and production of camptothecin-amino acids carbamate linkers, that can be used in the synthesis of bioconjugate peptides JF-10-81, JF-10-71, and other peptide analogs designed to target somatostatin receptors has been described.

  DOI：

  10.1007/s00726-011-0884-4