(2R,3S,5R)-5-(3-(2-azidoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate | 1054489-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: (2R,3S,5R)-5-(3-(2-azidoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
• CAS: 1054489-64-3
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₉
• 分子量: 511.532
• InChiKey: FYQHTDTWRYVIKC-ARFHVFGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  173.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-(3-(2-azidoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1-(2-(3-((2R,4S,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-5-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-di-O-boc-thymidine 、 tosylethylazide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(2R,3S,5R)-5-(3-(2-azidoethyl)-5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl tert-butyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109080

  摘要：

  公开号：