cyclohexyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane | 97226-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclohexyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane
• 英文别名: cyclohexylsulfanylmethylidenecyclohexane
• CAS: 97226-99-8
• 化学式: C₁₃H₂₂S
• 分子量: 210.384
• InChiKey: CQXKADGSJAZNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 cyclohexyl(cyclohexylidenemethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  调整1-Sulfanylhex-1-enitols的立体电子性质，以便顺序立体选择性合成2-Deoxy-2-iodo-β-d-allopyranosides。

  摘要：

  挑战2-脱氧-2-碘-β-的制备d -同种异体2-脱氧β-的前体d -核糖-hexopyranosyl单元和其它类似物被使用鲁棒烯环化糖基化序列的报道。在这里，我们特别关注于调整烯基硫化物中间体的立体电子性质，以提高环化步骤的非对映选择性，从而提高整体转化的效率。易于合成通式为Ph 2 P（O）CH 2 SR（R = t -Bu，Cy，p -MeOPh，2,6-di-ClPh和2,6-di-MePh）的氧化膦用于与2,3,5-tri-Ø苄基d核糖和- d -arabinose。相应的糖衍生的烯基硫醚经过6-内[I + ]诱导的环化反应，所得的2-deoxy-2-iodohexopyranosyl-1-thioglycosides被用作糖基供体，用于2-脱氧-的立体选择性合成。 2-碘己基吡喃糖基糖苷。在研究的不同S-基团中，t- Bu衍生物是合成胆固醇基2-脱氧-2-碘代甘露吡喃喃糖苷的最

  DOI：

  10.1021/jo5001912

文献信息

• A facile preparation of vinyl sulfides
  作者：David N. Harpp、T. Aida、T.H. Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94740-3

  日期：1985.1

  Vinyl sulfides are formed in high yield by the alkylation of trimethylsiloxy mercaptides.

  通过三甲基甲硅烷氧基硫醇盐的烷基化以高收率形成乙烯基硫化物。
• Efficient Copper-Catalyzed S-Vinylation of Thiols with Vinyl Halides
  作者：Hsin-Lun Kao、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1021/ol2020863

  日期：2011.10.7

  The synthesis of vinyl sulfides through the coupling reaction of thiols with vinyl iodides, bromides, and chlorides is described. The thiols can couple with aryl iodides in the presence of only 0.5 mol % Cu2O without the need for an ancillary ligand. In the presence of 5 mol % of Cu2O and 10 mol % 1,10-phenanthroline as the ligand, the more challenging alkyl vinyl bromides can also be coupled with thiols, giving the vinyl sulfides in good to excellent yields.
• HARPP, D. N.;AIDA, T.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1795-1798
  作者：HARPP, D. N.、AIDA, T.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——