1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-ol | 68578-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4'-Fluorphenyl)-2,2-diphenylethanol；1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethanol
• CAS: 68578-81-4
• 化学式: C₂₀H₁₇FO
• 分子量: 292.353
• InChiKey: RTWZSHNDNACFIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2,2-二苯基乙烯基)-4-氟苯
  参考文献：
  名称：

  对映体纯形式的重取代1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  提出了一种简单，方便的方法来制备光学纯的2-氨基-2-芳基-1,1-二苯基乙醇。发现烯丙胺以区域选择性和立体特异性方式产生三芳基氧杂环戊烷的开环。除去烯丙基保护基提供了对映体纯形式的游离1，2-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/jo050960+
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1,1-二苯基甲胺 在 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2,2-diphenylethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  四烷基铵盐的可见光驱动的无外部还原剂交叉电偶偶联

  摘要：

  两个亲电子试剂之间的交叉亲电子试剂偶联是在化学计量外部还原剂存在下生成 CC 键的有效且经济的方法。在此，我们报告了一种通过可见光光氧化还原催化实现第一个无外部还原剂的交叉亲电子偶联的新策略。各种带有伯、仲和叔 CN 键的四烷基铵盐与醛/酮和 CO2 进行选择性偶联。值得注意的是，原位生成的副产物三甲胺被有效地用作电子供体。此外，该协议表现出温和的反应条件、低催化剂负载、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性和容易的可扩展性。机理研究表明，苄基自由基和阴离子可能是通过光催化产生的关键中间体，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08792

文献信息

• Photocatalytic Decarboxylative Coupling of Arylacetic Acids with Aromatic Aldehydes
  作者：Ge Liu、Yuzhen Gao、Weiping Su

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01751

  日期：——

  preparation of secondary alcohols in good to excellent yields via photoredox-catalyzed decarboxylative couplings between readily available arylacetic acids and a variety of less reactive (hetero)aromatic aldehydes. The formation of carbanion is the key intermediate in this reaction. Various substituted arylacetic acids and aldehydes were all compatible with this transformation under mild reaction conditions

  提出了一种有效的方案，通过现成的芳基乙酸和各种反应性较低的（杂）芳香醛之间的光氧化还原催化脱羧偶联，以良好到极好的产率制备仲醇。负碳离子的形成是该反应的关键中间体。在温和的反应条件下，各种取代的芳基乙酸和醛都与这种转化相容。此外，目前的协议已成功应用于几种药物酸的直接醇化。
• IYER R. N.; RAO K. V. B., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 7, 601-604
  作者：IYER R. N.、 RAO K. V. B.

  DOI：——

  日期：——