(6-Bromo-quinolin-2-yl)-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-amine | 1136479-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Bromo-quinolin-2-yl)-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-amine
• 英文别名: 6-bromo-N-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]quinolin-2-amine
• CAS: 1136479-84-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O
• 分子量: 317.185
• InChiKey: YQGGOWMUMUDAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromo-quinolin-2-yl)-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-amine 、 苯甲酰胺 在 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以49%的产率得到N-{2-[(5-Methyl-furan-2-ylmethyl)-amino]-quinolin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES

  摘要：

  本发明涉及式I的2-氨基喹啉，其中R1、R2和R3如规范中定义的，作为5-HT5A受体拮抗剂，它们的制造、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20090088451A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2195296A1

  公开（公告）日：2010-06-16
• US8399674B2
  申请人：——

  公开号：US8399674B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS 5HT5A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5HT5A
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009040290A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to 2-Aminoquinoline derivatives which are represented by the general formula I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification as 5-HT5A receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.