Cyclohexylidenylmethandiborsaeure | 52293-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: Cyclohexylidenylmethandiborsaeure
• 英文别名: [Borono(cyclohexylidene)methyl]boronic acid
• CAS: 52293-06-8
• 化学式: C₇H₁₄B₂O₄
• 分子量: 183.808
• InChiKey: OQPSGJZPNACIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethoxyboryl)methane 、 环己酮 生成 Cyclohexylidenylmethandiborsaeure
  参考文献：
  名称：

  三甲基溴化物阴离子与酮或醛的缩合反应生成的1,1-二硼烷烯烃酯

  摘要：

  的triborylmethide离子，[（RO）2 B] 3 Ç - ，从甲基锂与methanetetraboronic酸的甲基酯，C [B（OME）的反应2 ] 4，或频哪醇酯，C（BO 2 ç 2我4）4，冷凝很容易地用酮，R' 2 CO，以形成烯烃-1,1-二硼酸的酯，R' 2 CC[B（OR）2 ] 2。该反应是一般反应，并且可以耐受其他官能团，包括α-氯，乙氧基和叔氨基取代基。乙醛和苯甲醛也发生缩合。烯烃-1，1-二硼酸酯是潜在有用的合成中间体。它们的反应包括通过过氧化氢转化为羧酸，通过溴转化为α-溴代烯烃硼酸酯，以及通过氯化汞和乙酸钠转化为烯基-1,1-二汞氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92985-1

文献信息

• Alkene-1,1-diboronic esters from the condensation of triborylmethide anions with ketones or aldehydes
  作者：D.S. Matteson、P.B. Tripathy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92985-1

  日期：1974.4

  C[B(OMe)2]4, or the pinacol ester, C(BO2C2Me4)4, condense readily with ketones, R′2CO, to form alkene-1,1-diboronic esters, R′2CC[B(OR)2]2. The reaction is a general one and tolerates other functional groups, including α-chloro, carbethoxy, and tertiary amino substituents. Acetaldehyde and benzaldehyde also undergo the condensation. The alkene-1,1-diboronic esters are potentially useful synthetic intermediates

  的triborylmethide离子，[（RO）2 B] 3 Ç - ，从甲基锂与methanetetraboronic酸的甲基酯，C [B（OME）的反应2 ] 4，或频哪醇酯，C（BO 2 ç 2我4）4，冷凝很容易地用酮，R' 2 CO，以形成烯烃-1,1-二硼酸的酯，R' 2 CC[B（OR）2 ] 2。该反应是一般反应，并且可以耐受其他官能团，包括α-氯，乙氧基和叔氨基取代基。乙醛和苯甲醛也发生缩合。烯烃-1，1-二硼酸酯是潜在有用的合成中间体。它们的反应包括通过过氧化氢转化为羧酸，通过溴转化为α-溴代烯烃硼酸酯，以及通过氯化汞和乙酸钠转化为烯基-1,1-二汞氯化物。