3,3'''',5,5''''-tetrakis(hydroxymethyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl | 1001208-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'''',5,5''''-tetrakis(hydroxymethyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl
• CAS: 1001208-63-4
• 化学式: C₈₂H₆₂O₄
• 分子量: 1111.39
• InChiKey: CTHDXLDEISDKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.66
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'''',5,5''''-tetrakis(hydroxymethyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到3,3'''',5,5''''-tetrakis(bromomethyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  非平面芳族化合物。9. 1：2,13：14-二苯并[2]对环[2]（2,7）-pyr烯-1,13-二烯的合成，结构和芳香性。

  摘要：

  使用两种不同的途径合成了邻苯二酚（6）和八苯基衍生物（16）。根据DFT计算（B3LYP / 6-311G **），两个环烷均含有严重弯曲的pyr单元（6：theta = 93.6度和16：theta = 95.8度），这是在室温下通过化合价/脱氢（VID）反应。HOMA和NICS表明，与平面pyr相比，高度扭曲的systems体系保留了92％至98％的芳香性。

  DOI：

  10.1021/ol702703b
• 作为产物：
  描述：

  3,3'''',5,5''''-tetrakis(methoxycarbonyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 以97%的产率得到3,3'''',5,5''''-tetrakis(hydroxymethyl)-3',3''',4',4''',5',5''',6',6'''-octaphenyl-1,1':2',1'':4'',1''':2''',1''''-o,p,o-quinquephenyl
  参考文献：
  名称：

  非平面芳族化合物。9. 1：2,13：14-二苯并[2]对环[2]（2,7）-pyr烯-1,13-二烯的合成，结构和芳香性。

  摘要：

  使用两种不同的途径合成了邻苯二酚（6）和八苯基衍生物（16）。根据DFT计算（B3LYP / 6-311G **），两个环烷均含有严重弯曲的pyr单元（6：theta = 93.6度和16：theta = 95.8度），这是在室温下通过化合价/脱氢（VID）反应。HOMA和NICS表明，与平面pyr相比，高度扭曲的systems体系保留了92％至98％的芳香性。

  DOI：

  10.1021/ol702703b