benzyl 3-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 127020-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 127020-54-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: ZNLPAPXHDKPQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-methyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate 在 Lindlar's catalyst W-2 Raney nickel 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种由β-酮苄基酯制备α-（Z）-1-烯基酮的通用便捷方法

  摘要：

  通过利用改进的Pinhey烷基化，半氢化和还原性脱苄氧基羰基化的三步顺序，已经开发了一种由-酮基苄基酯制备α-（Z）-1-链烯基酮的通用选择性方法。

  DOI：

  10.1039/c39900001100

文献信息

• A controlled synthesis of α-(E)-1-alkenyl ketones from β-keto benzyl esters
  作者：Shun-ichi Hashimoto、Yoji Miyazaki、Tomohiro Shinoda、Shiro Ikegami

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93932-2

  日期：1989.1

  A regio- and stereocontrolled method for the synthesis of α-(E)-1-alkenyl ketones from β-keto benzyl esters has been developed by devising the sequence of a modified Pinhey's alkenylation and a reductive removal of a benzyloxycarbonyl group with Raney nickel in the presence of triethylamine.

  通过设计修饰的Pinhey's烯基化的顺序和用阮内镍还原还原苄氧基羰基的方法，开发了一种由β-酮基苄基酯合成α-（E）-1-链烯基酮的区域和立体控制方法。三乙胺的存在。
• HASHIMOTO, SHUN-ICHI;MIYAZAKI, YOJI;SHINODA, TOMOHIRO;IKEGAMI, SHIRO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N6, C. 1100-1102
  作者：HASHIMOTO, SHUN-ICHI、MIYAZAKI, YOJI、SHINODA, TOMOHIRO、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——