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(E)-5-(2,3,4-trimethoxy-6-(2-nitrovinyl)phenyl)benzo[d]-[1,3]dioxole
(E)-5-(2,3,4-trimethoxy-6-(2-nitrovinyl)phenyl)benzo[d]-[1,3]dioxole | 1309045-13-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-(2,3,4-trimethoxy-6-(2-nitrovinyl)phenyl)benzo[d]-[1,3]dioxole
英文别名
——
CAS
1309045-13-3
化学式
C
18
H
17
NO
7
mdl
——
分子量
359.335
InChiKey
JLCJDGJDFWQVJC-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
26.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
89.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,4,5-三甲氧基-2-溴苯甲醛
在
四(三苯基膦)钯
、 ammonium acetate 、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
(E)-5-(2,3,4-trimethoxy-6-(2-nitrovinyl)phenyl)benzo[d]-[1,3]dioxole
参考文献:
名称:
硝基乙烯基联苯的合成和抗肿瘤评价:基于别甲壳素的抗癌药
摘要:
设计,合成了基于秋水仙碱和二十碳五烯茶碱结构的新型一类硝基乙烯基联苯化合物,该化合物可抑制微管蛋白聚合并引起有丝分裂停滞。大多数这些化合物被发现具有有效的抗癌性质,带IC 50个中的0.05-7μ范围内的值中号,并且与在HeLa和MCF-7细胞秋水仙碱同等有效。化合物14e和14f抑制微管蛋白的组装超过60%,流式细胞仪研究表明,细胞周期的G 2 / M期细胞以浓度依赖的方式生长停滞。用14 f处理细胞导致细胞周期蛋白B1和极光激酶B mRNA水平的上调,这对应于细胞周期G 2 / M期的生长停滞(作为作用方式)。
DOI:
10.1002/cmdc.201100019
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