4,9-dibromo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline | 141215-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4,9-dibromo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
• CAS: 141215-31-8
• 化学式: C₈H₂Br₂N₄S
• 分子量: 346.005
• InChiKey: QLWLFNFPCDADDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dibromo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4,9-di(thiophen-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  具有机械变色发光和氟离子比率感测的双响应BN嵌入式菲涅斯离子†

  摘要：

  一系列新型的双响应BN-嵌入phenacenes的设计并合成，经由供体-受体-供体（D–A–D）前体的N定向硼化是关键步骤。对它们的晶体结构以及光物理和电性质进行了系统的研究，发现它们高度依赖于结合的BN单元和具有不同电子密度的稠合芳环。首次实现了嵌入BN的苯并菲的机械变色发光（MCL）特性，该特性在分子水平上受到分子间和分子内作用的共同调节。在固态状态下，它们的发射颜色可以通过外力可逆地调节，有趣的是，它们在研磨后表现出异常的变色移位。此外，在溶液中，这些含BN的苯并菲能够对氟离子进行比色和荧光检测，具有高选择性和低至1.8×10的低检测限。-8M。这些化合物的双重响应特性突显了含BN的共轭材料在光学传感器中的广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c8tc02449a
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 硫酸 、 氢溴酸 、 溴 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,9-dibromo-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  유기 반도체 화합물 및 제조방법과 이를 포함하는 유기전자소자

  摘要：

  本发明涉及有机半导体化合物、其制备方法以及包含该有机半导体化合物的有机电子器件，更详细地说，涉及包含奎诺萨林的有机半导体化合物、其制备方法以及包含该化合物的有机电子器件。此外，通过合成含硫基团的噻吩衍生物与奎诺萨林类化合物进行共聚，显示出较低的带隙，因此，包含该化合物的有机电子器件通过与本发明的有机半导体化合物和富勒烯衍生物作为光活性层的显著组合具有高效率。此外，由于本发明的有机半导体化合物具有高热稳定性和高溶解度，包含该化合物的有机电子器件具有优异的电学特性，因此，该有机电子器件特别适用于有机太阳能电池或有机薄膜晶体管的n-型材料。

  公开号：

  KR101495152B1

文献信息

• Design, synthesis and amplified spontaneous emission of 1,2,5-benzothiadiazole derivatives
  作者：Raúl Martín、Pilar Prieto、José R. Carrillo、Ana M. Rodríguez、Abel de Cozar、Pedro G. Boj、María A. Díaz-García、Manuel G. Ramírez

  DOI：10.1039/c9tc03148k

  日期：——

  The design, synthesis and evaluation of the amplified spontaneous emission (ASE) properties of a series of arylalkynyl-benzo[c][1,2,5]thiadiazole (BTD) and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (TDQ) derivatives are described. The synthetic strategy entailed the use of Sonogashira and Stille reactions based on the different aromatic natures of the two cores. The ASE properties were measured in thin

  一系列芳基炔基-苯并[ c ] [1,2,5]噻二唑（BTD）和[1,2,5]噻二唑[3,4-]的放大自发发射（ASE）性质的设计，合成和评估G描述了喹喔啉（TDQ）衍生物。合成策略需要根据两个核的不同芳族性质使用Sonogashira和Stille反应。在掺杂有不同浓度的合成化合物的聚苯乙烯（PS）薄膜中测量了ASE性能。BTD衍生物显示出光致发光光谱（PL）变窄，因此揭示了其潜在的激光应用。只有一种TDQ衍生物显示ASE。进行了X射线衍射分析，以了解观察到的结果并建立结构与属性之间的关系。显示强分子堆积的分子淬灭了PL发射，因此产生了更高的ASE阈值。
• 近红外吸收剂、近红外吸收/阻挡膜、光电器件、有机传感器、和电子装置
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN112830938A

  公开（公告）日：2021-05-25

  本发明涉及近红外吸收剂、近红外吸收/阻挡膜、光电器件、有机传感器、和电子装置。近红外吸收剂包括由化学式1表示的化合物。近红外吸收/阻挡膜、光电器件、有机传感器、和电子装置可包括所述近红外吸收剂。在化学式1中，Ar、Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、X1、X2、L1、L2、R1、和R2与详细的说明书中定义的相同。[化学式1]
• Tsubata, Yoshiaki; Suzuki, Takanori; Yamashita, Yoshiro, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 337 - 348
  作者：Tsubata, Yoshiaki、Suzuki, Takanori、Yamashita, Yoshiro、Mukai, Toshio、Miyashi, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——