1-Octyl-5-(phenylmethoxymethyl)triazole | 1350896-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Octyl-5-(phenylmethoxymethyl)triazole
• CAS: 1350896-40-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O
• 分子量: 301.432
• InChiKey: XVJWAMYIEOLPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-p-Toluolsulfonyl-3-O-benzyl-sn-glycerol 在 吡啶 、 MMPP 、 甜菜碱 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-Octyl-5-(phenylmethoxymethyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  A Metal-Free, Aqueous and General Route to 1,5-Disubstituted-1,2,3-triazoles: ‘Reversed Regioisomeric’ 1,3-Dipolar Cycloaddition of Azides and Vinyl Sulfones

  摘要：

  首次报道了一种无金属的基于乙烯基磺酰的1,5-二取代-1,2,3-三唑的合成方法。这些三唑可以通过在水相中加热回流甲基取代的乙烯基磺酰和有机叠氮化合物的混合物，以区域选择性的方式轻易形成。这条强大且实用的路线有潜力用于合成复杂的1,5-二取代-1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260306