1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol | 53423-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol
• 英文别名: 1-(o-tolyl)-2-phenyl-propan-2-ol；2-Phenyl-3-(o-tolyl)-propan-2-ol；1-(2-methylphenyl)-2-phenylpropan-2-ol
• CAS: 53423-42-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: DOIYYFUFUKEEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Burkow, Ivan C.; Sydnes, Leiv K.; Ubeda, Danielle C. N., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1987, vol. 41, # 4, p. 235 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium thiosulfate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2-methylphenyl)-2-phenyl-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  芳香肼的需氧氧化将轻度芳基自由基加成至烯烃中

  摘要：

  通过使用肼化合物的需氧氧化，已经开发了通过氧化自由基加成的烯烃的温和而实用的氧化芳基化反应。催化量的三水合亚铁氰化钾（K 4 [Fe（CN）6 ]⋅3H 2 O）和水的使用加速了这种自由基反应，从而以良好的收率从简单的烯烃制得过氧化物或醇。在室温下，在铁催化剂，氧气和水的存在下，实现了环保，经济的自由基反应。还描述了一种涉及苯胺作为自由基前体的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201003060

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINE POUR LUTTER CONTRE LES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017067784A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to Compounds of formula (I), wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses and composition for compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中变量如描述和权利要求所述。本发明还涉及公式(I)的化合物的用途和组合物。
• A Catalytic Alkylation of Ketones via <i>sp</i>³ C–H Bond Activation
  作者：Xue Peng、Yuki Hirao、Shunsuke Yabu、Hirofumi Sato、Masahiro Higashi、Takuya Akai、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00603

  日期：——

  organic molecules with various ketones through sp3 C–H bond activation. The thiyl radical generated via single-electron oxidation of TPI by the excited photoredox catalyst abstracted a hydrogen atom from organic molecules such as toluene, benzyl alcohol, alkenes, aldehydes, and THF. The thus-generated carbon-centered radical species underwent addition to ketones and aldehydes. This intrinsically unfavorable

  我们确定了一种由吖啶光氧化还原催化剂、硫代磷酸亚胺 (TPI) 催化剂和钛络合物催化剂组成的三元混合催化剂体系，该催化剂通过 sp 3促进有机分子与各种酮的分子间加成反应C-H键活化。激发的光氧化还原催化剂通过 TPI 的单电子氧化产生的硫基自由基从甲苯、苯甲醇、烯烃、醛和四氢呋喃等有机分子中夺取氢原子。由此产生的以碳为中心的自由基物种经历了酮和醛的加成。催化产生的钛 (III) 物种对中间烷氧基的单电子还原促进了这一本质上不利的步骤。该反应为广泛的叔醇提供了一种有效而直接的途径，并成功应用于药物或其衍生物的后期功能化。所提出的机制得到了实验和理论研究的支持。