bis-((1Ξ,2E)-3-phenyl-allylidene)-hydrazine | 13362-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-((1Ξ,2E)-3-phenyl-allylidene)-hydrazine
• 英文别名: 3t-phenyl-propenal (Ξ,Ξ)-azine；di-trans-cinnamylidene-hydrazine；Di-trans-Cinnamyliden-hydrazin；trans-cinnamaldehyde azine；trans-Zimtaldehyd-azin；Cinnamalazin；(E)-3-phenyl-N-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]prop-2-en-1-imine
• CAS: 13362-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: MIBXLDBZXACZIE-QXIKAGKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯酮 、 bis-((1Ξ,2E)-3-phenyl-allylidene)-hydrazine 生成 1,1-dioxo-3-((1Ξ,2E)-3-phenyl-allylideneamino)-2-trans-styryl-1λ6-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of a ketene-sulfur dioxide adduct. 3. Reactions with azines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a035
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 在 肼 作用下， 生成 bis-((1Ξ,2E)-3-phenyl-allylidene)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Elguero,J.; Jacquier,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 769 - 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium hydrazonato complexes and their role in the Pd-catalyzed cross-coupling reactions of hydrazones as carbene precursors
  作者：Francisco Villalba、Ana C. Albéniz

  DOI：10.1039/d2dt03251a

  日期：——

  precursors in many palladium-catalyzed cross coupling reactions of carbenes as a coupling partner, but their interaction with palladium has been overlooked. We have found that hydrazonato ligands readily coordinate to Pd aryl complexes leading to [PdAr(L–L)(TolSO2)N–NCHR}] (Ar = Ph, C6F5; L–L = dppe, dppf; R = CHCHPh, Ph). Ligand substitution reactions on [PdAr(dppe)X] (X = Br, TolSO2) show that the hydrazonato

  在许多钯催化的卡宾交叉偶联反应中，腙是常见的卡宾前体，但它们与钯的相互作用却被忽视了。我们发现亚肼基配体很容易与 Pd 芳基配合物配位，形成 [PdAr(L–L)(TolSO 2 )N–N CHR}] (Ar = Ph, C 6 F 5 ; L–L = dppe, dppf; R = CH CHPh，Ph）。[PdAr(dppe)X] 上的配体取代反应 (X = Br, TolSO 2) 显示 hydrazonato 配体优先协调，因此 hydrazonato 配合物可能在使用腙作为反应物的催化卡宾偶联反应中处于静止状态。在催化过程中需要将亚肼基部分分解为重氮烷烃，对亚肼基配合物演变的分析表明，它不是通过与金属的配位来促进的，也不会发生在钯的配位域中。用重氮烷取代金属结合的亚肼基是可能的，并且随后形成新的 C-C 键的步骤，包括卡宾迁移插入，是快速的。
• Bellesia, Franco; Grandi, Romano; Pagnoni, Ugo M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 4, p. 1301 - 1309
  作者：Bellesia, Franco、Grandi, Romano、Pagnoni, Ugo M.、Trave, Roberto

  DOI：——

  日期：——
• The Absorption Spectra of Certain Aldazines
  作者：Elkan R. Blout、Ralph M. Gofstein

  DOI：10.1021/ja01217a005

  日期：1945.1
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 979,989
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——