[zinc(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] | 14896-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [zinc(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)]
• CAS: 14896-12-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂Zn
• 分子量: 333.705
• InChiKey: KOEQGUUQWCVLFL-WJTRLQBQSA-L

物化性质

• 熔点：
  258-259 °C(Solvent: Ethanol)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [zinc(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)] 、 六羰基铬 以 二丁醚 为溶剂， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  过渡金属席夫碱的羰基铬配合物

  摘要：

  由水杨醛衍生的席夫碱的Cr（II），Co（II），Co（III），Ni（II），Cu（II）和Zn（II）螯合物的反应主要生成其中Cr（CO）3的衍生物一个或多个基团π键合至苯环。在N-甲基-水杨基铝基二氨基甲烷中，MCr（CO）3络合物的红外光谱中，羰基拉伸振动的值随螯合金属中d电子数量的增加而增加，这表明主要作用是螯合金属的σ捐赠。 Cr（CO）3基团。的Ñ，Ñ ' -亚乙基双（水杨）MCr（CO）3个配合物表现出类似的效果。所述Ñ苯基水杨醛MCr（CO）3然而，配合物没有显示出具有d电子数量的羰基拉伸值的任何趋势。除Cr（CO）3络合物外，Zn（II）双（N-甲基-水杨基醛二甲酸酯）还形成了一种络合物，其中具有局部C 4v对称性的Cr（CO）4基与硅氧原子的氧原子配位。希夫基地。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86097-1
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 2-(methyliminomethyl)phenol 以 乙醇 为溶剂， 生成 [zinc(II)bis(N-methylsalicylideneiminate)]
  参考文献：
  名称：

  Tribochemically active chelate complexes of salicylideneimines

  摘要：

  N-Alkylsalicylideneimines and their complexes with 3d metals were obtained by chemical (from metal salts) and electrochemical methods (from metals in the zero oxidation state). The compounds obtained were characterized by IR and H-1 NMR spectroscopy and X-ray diffraction analysis. According to crystallographic data, nickel bis(chelate) exists in the trans-planar configuration. A friction test revealed that the tribotechnical characteristics of lubricating formulations are substantially enhanced in the presence of N-alkylsalicylideneiminates.

  DOI：

  10.1134/s1070328409020067

文献信息

• Dynamic stereochemistry of bis-salicylaldimine chelate complexes of metals of II group
  作者：Antonino Recca、Francesco A. Bottino、Paolo Finocchiaro

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80072-8

  日期：1980.1

  Bis(salicylaldimine) complexes of Zn, Mg and Ca have been prepared and their variable-temperature 1H-NMR spectra have been investigated in order to ascertain the stereochemistry in solution of these bis-chelates. The introduction of prochiral groups in such complexes permitted measurements of the activation energy for the enantiomerization process in the Zn derivative (ΔG19≠ = 15.5 kcal/mol); for the

  制备了Zn，Mg和Ca的双（水杨醛亚胺）配合物，并研究了它们的可变温度1 H-NMR光谱，以确定这些双螯合物在溶液中的立体化学。在这种复合物的引入前手性基团的允许在锌衍生物enantiomerization过程的活化能的测量（ΔG 19 ≠ = 15.5千卡/摩尔）; 对于据信采用四面体构型的Mg和Ca类似物，发现即使在低温下（T⩽-80°C）。还与有关紧密系统的能量学的各种文献报道进行了比较，并重新解释了先前有关其他Ni和Zn配合物的DNMR行为的实验结果，以与目前的结果相吻合。