[PhC(NSiMe3)2]2Y(η(2)-(C,N)-CH2-2-NC5H4) | 176756-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhC(NSiMe3)2]2Y(η(2)-(C,N)-CH2-2-NC5H4)
• CAS: 176756-26-6
• 化学式: C₃₂H₅₂N₅Si₄Y
• 分子量: 708.046
• InChiKey: BINZPIBELHRZJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 以 甲苯 为溶剂， 生成 [PhC(NSiMe3)2]2Y(η(2)-(C,N)-CH2-2-NC5H4)
  参考文献：
  名称：

  双（苯甲酰胺基）钇烷基[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = CH 2 Ph·THF，CH（SiMe 3）2）和Hydrido，{ PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2，化合物

  摘要：

  苯甲酰胺基稳定的钇配合物[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YR（R = CH 2 Ph·THF，CH（SiMe 3）2）和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H） ）} 2已被调查。配合物是热稳定的，在环己烷-d 12或苯-d 6中于100°C放置数小时后，无分解，配体或溶剂金属化或H / D交换的迹象。烷基在醚溶剂中也是稳定的。但是，{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2诱导THF溶液中的CO裂解。配合物[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YCH 2 Ph·THF和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2在乙烯聚合中适度具有活性，但对丙烯和1-己烯无活性。末端炔烃与[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 YCH（SiMe 3）2和{[PhC（NSiMe 3）2 ] 2 Y（μ-H）} 2化学计量地反应，得到μ-乙炔二聚体，{[PhC（

  DOI：

  10.1021/om9508142