4-Nitrobenzyl(7R,8S)-5acetoxy-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-oxo-1-azabicyclo[5.2.0]non-2,4-diene-2-carboxylate | 180534-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl(7R,8S)-5acetoxy-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-oxo-1-azabicyclo[5.2.0]non-2,4-diene-2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (7R,8S)-5-acetyloxy-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-oxo-1-azabicyclo[5.2.0]nona-2,4-diene-2-carboxylate
• CAS: 180534-98-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₈
• 分子量: 416.387
• InChiKey: CLDPNTYPLMTRHS-HWOJHCLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl(7R,8S)-5acetoxy-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-oxo-1-azabicyclo[5.2.0]non-2,4-diene-2-carboxylate 、 锌 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Acetoxy-8-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9-oxo-1-azabicyclo[5.2.0]non-2,4-diene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  9-oxo-1-azabicyclo\x9b5.2.0!non-2,4-diene-2-carboxylic acid compounds as

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：##STR1##其中R.sup.1是氢，可选地取代的；酰胺基，C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷酰氧基，C.sub.1-6烷基氨基，二-(C.sub.1-6烷基)氨基，C.sub.1-6烷氧羰基，氨基羰基，C.sub.1-6烷基氨基羰基或二-(C.sub.1-6烷基)氨基羰基；R.sup.2是氢或C.sub.1-6烷氧基；或R.sup.1和R.sup.2一起形成可选取代的C.sub.1-6烷基；R.sup.3和R.sup.5独立地是氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.4和R.sup.6中的一个是氢或C.sub.1-4烷基，另一个被选择自多个基团或其药学上可接受的盐或体内水解酯。它们的制备方法，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05719139A1

文献信息

• 9-oxo-1-azabicyclo(5.2.0)non-2,3-diene-2-carboxylic acid derivatives as antibiotics
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0722945A1

  公开（公告）日：1996-07-24

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 is hydrogen, optionally substituted: acylamino, C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C1-6alkoxy, C1-6alkanoyloxy, C1-6alkylamino, di-(C1-6alkyl)amino, C1-6alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, C1-6alkylaminocarbonyl or di-(C1-6alkyl)aminocarbonyl; R2 is hydrogen or C1-6alkoxy; or R1 and R2 together form optionally substituted C1-6alkylene; R3 and R5 are independently hydrogen or C1-6alkyl; and one of R4 and R6 is hydrogen or C1-4alkyl and the other is selected from a number of groups or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 其中 R1 是氢，任选取代：酰氨基、C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷基氨基、二-(C1-6烷基)氨基、C1-6烷氧基羰基、氨基羰基、C1-6烷基氨基羰基或二-(C1-6烷基)氨基羰基； R2 是氢或 C1-6 烷氧基； 或 R1 和 R2 共同形成任选取代的 C1-6 烷基； R3 和 R5 独立地为氢或 C1-6 烷基；以及 R4和R6之一为氢或C1-4烷基，另一个选自若干基团或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。 它们的制备方法、制备过程中的中间体、作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。