4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine | 675583-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine
• 英文别名: 4-[2-(5,5-Dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine；4-[2-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethyl]aniline
• CAS: 675583-67-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: WQLBSJLKMDHRCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenyl}-N'-hydroxyformamidine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐：（其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子，A代表C1-10烷基或以下结构式的基团：（其中m、n和p分别表示0至4的整数），R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r表示0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（如肾脏、脑血管）微血管收缩或扩张的效应，或诱导细胞增殖等。

  公开号：

  US20060004078A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-[2-(4-nitrophenyl)vinyl]-[1,3]dioxane 在 钯 氢气 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine (0.48 g) as a colorless powder的产率得到4-[2-(5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)ethyl]phenylamine
  参考文献：
  名称：

  N-hydroxyformamidine derivatives

  摘要：

  以下式子中的N-羟基甲酰胺衍生物或其药学上可接受的盐：（其中R1代表氢原子，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素原子；A代表C1-10烷基或下列式子的基团：（其中m，n和p分别表示0至4的整数）；R代表N，N-二C1-6烷基氨基基团，二氧杂环基团，C1-4烷基取代的二氧杂环基团，C1-4烷氧基-C1-4烷氧基基团或下列式子的基团：（其中s和t分别表示1至4的整数，B代表亚甲基基团，氧原子，硫原子，氮原子，C1-4烷基取代的氮原子，苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子，R2代表氢原子或C1-4烷基，r代表0至2的整数）。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂，20-HETE参与引起主要器官（例如肾脏，脑血管）的微血管收缩或扩张或诱导细胞增殖等效应。

  公开号：

  US20060004078A1

文献信息

• US7288566B2
  申请人：——

  公开号：US7288566B2

  公开（公告）日：2007-10-30