2-(3-chlorophenyl)-6-o-tolyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazine | 1293942-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-6-o-tolyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazine
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-6-o-tolyl-4,4-bis(trifluoro-methyl)-4h-1,3,5-oxadiazine；2-(3-chlorophenyl)-6-(2-methylphenyl)-4,4-bis(trifluoromethyl)-1,3,5-oxadiazine
• CAS: 1293942-70-7
• 化学式: C₁₈H₁₁ClF₆N₂O
• 分子量: 420.742
• InChiKey: SDPPJVZWVOYRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 以1.3 g的产率得到2-(3-chlorophenyl)-6-o-tolyl-4,4-bis(trifluoromethyl)-4H-1,3,5-oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  六氟丙酮和三氟丙酮酸甲酯酰亚胺与酰胺的环缩合反应

  摘要：

  氟化 1,3,5-恶二嗪是一类很有前途的生物活性物质，包括例如有效的杀虫剂和具有一般作用的杀真菌剂 [1]。这些化合物的合成有两种方法。第一种是基于酰基亚胺与六氟丙酮或三氟丙酮酸甲酯与腈 [2, 3] 或氰胺 [4-7] 的 Diels-Alder 氮杂反应。第二种途径是在刚性条件下（在发烟硫酸中加热）对衍生自六氟丙酮全氟酰基亚胺和全氟羧酸酰胺的酰胺进行脱水 [8]。因此，1,3,5-恶二嗪通过环加成反应的可用性主要取决于腈的可用性，并且它们通过在刚性条件下脱水的合成适用于有限数量的酰胺，特别是，全氟羧酸的酰胺。本研究的目的是扩大六氟丙酮和三氟丙酮酸甲酯酰亚胺与羧酸酰胺的环缩合反应的可能性，以生产含有一个或两个三氟甲基的各种 1,3,5-恶二嗪。这项研究的先决条件是我们在系统研究 N-取代六氟丙酮和三氟丙酮酸甲酯亚胺在与 1,3-双亲核试剂的环缩合反应中的行为过程中获得的数据，包括使用吡啶

  DOI：

  10.1134/s1070363212060266