1,1,3,3,5,5-Hexaphenyl-cyclotriphosphinoborine | 16557-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,5,5-Hexaphenyl-cyclotriphosphinoborine
• 英文别名: Trimeres Diphenyl-phosphino-borin；Diphenylphosphinoborine；(Diphenylphosphino)borane
• CAS: 16557-29-2
• 化学式: C₃₆H₃₆B₃P₃
• 分子量: 594.036
• InChiKey: DVJWJOCIQHOZRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,5,5-Hexaphenyl-cyclotriphosphinoborine 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  580.磷-硼化合物。第二部分 1,1,3,3,5,5-六苯基环三膦硼烷的卤化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003171
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphineborane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 反应 15.0h， 以80%的产率得到1,1,3,3,5,5-Hexaphenyl-cyclotriphosphinoborine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化形成磷-硼键：磷硼烷环、链和大分子的新途径

  摘要：

  已经开发了一种用于合成线性、环状和聚合膦硼烷的新型催化脱氢偶联途径。纯 Ph2PH·BH3 的脱氢偶联在 170 °C 以下非常缓慢，由 [{Rh(μ-Cl)(1,5-cod)}2] 或 [Rh(1,5-cod)2 催化][OTf] (0.5−1 mol % Rh) 在 90 °C 下得到线性化合物 Ph2PH−BH2−PPh2−BH3 (1)，以及环状三聚体 [Ph2P−BH2]3 (2a) 和四聚体的混合物[Ph2P-BH2]4 (2b) 在 120 °C。此外，还研究了其他（例如 Ti、Ru、Rh、Ir、Pd、Pt）配合物对 Ph2PH·BH3 脱氢偶联的催化潜力，并在许多情况下得到了证明。1 和 2b 以及初级膦-硼烷加合物 PhPH2·BH3 的分子结构通过单晶 X 射线分析确定。PhPH2·BH3 的脱氢偶联得到低分子量聚（苯基膦硼烷）[PhPH-BH2]n (3)，当在甲苯 (110

  DOI：

  10.1021/ja000732r

文献信息

• Homogeneous Catalytic Dehydrogenation/Dehydrocoupling of Amine-Borane Adducts by the Rh(I) Wilkinson’s Complex Analogue RhCl(PHCy₂)₃ (Cy = cyclohexyl)
  作者：Matthew E. Sloan、Timothy J. Clark、Ian Manners

  DOI：10.1021/ic801752k

  日期：2009.3.16

  electron-donating ligands at the metal center, which are reduced to catalytically active Rh(0) species, catalytic dehydrogenation of 3 using 1 was found to occur in a homogeneous manner according to nanofiltration experiments, Hg(0) poisoning and kinetic studies. Moreover, the presence of the sterically bulky ligand PHCy2 in complex 1 has been found to significantly increase the rate of reaction previously

  已经研究了Rh（I）配合物RhCl（PHCy 2）3（1）（Cy =环己基，C 6 H 11）作为二甲胺-硼烷加合物Me 2 NH·BH 3（3）的脱氢/脱氢催化剂。在20℃下得到环状二聚体[Me 2 N-BH 2 ] 2（4）。与之前研究过的中性和阳离子Rh（I）预催化剂不同，例如[Rh（μ-Cl）（1,5-cod）} 2 ]和[Rh（1,5-cod）2 ] OTf（1,5-cod = 1,5-环辛二烯，C 8 H 12，OTf = OSO 2 CF3）与金属中心弱供电子配体，其被还原为具有催化活性的Rh（0）物种，催化脱氢3使用1发现根据纳滤实验以均匀的方式发生，汞（0）中毒和动力学研究。此外，已经发现络合物1中空间上庞大的配体PHCy 2的存在显着提高了先前报道的威尔金森催化剂RhCl（PPh 3）3的反应速率。1对一系列其他胺-硼烷加合物RR'NH·BH 3的催化活性（例如RR'=
• Phosphine- and Amine-Borane Dehydrocoupling Using a Three-Coordinate Iron(II) β-Diketiminate Precatalyst
  作者：Nathan T. Coles、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00326

  日期：2017.6.12

  Dehydrocoupling of phosphine- and amine-boranes is reported using an iron(II) β-diketiminate complex. Dehydrocoupling of amine-boranes is far more facile than the phosphine counterpart, the former proceeding at room temperature with 1 mol% iron precatalyst. This low loading is sufficient to allow in situ kinetic analysis and deuterium labeling studies to be carried out. An iron amido-borane complex

  据报道，使用β-二金属铁（II）与膦和胺-硼烷进行脱氢偶联。胺-硼烷的脱氢偶联比膦类相对容易得多，前者在室温下用1摩尔％的铁预催化剂进行。这种低负荷足以进行原位动力学分析和氘标记研究。还已分离出酰胺基-硼烷铁络合物，据信这是催化剂的静止状态。总体而言，这使我们能够提出催化循环，该循环通过释放二硼氮烷，氢化铁和酰胺基硼烷铁中间体而进行。
• Increasing the Lability of Polarised Phosphorus–Phosphorus Bonds
  作者：Sebastian Burck、Dietrich Gudat、Martin Nieger、Denis Vinduš

  DOI：10.1002/ejic.200700964

  日期：2008.2

  Diphosphanes with polarised P–P bonds react readily with Lewis acids like borane, gallium trichloride, or with elemental selenium, to give products arising from electrophilic attack at the more basic phosphorus atom and consecutive bond cleavage. Spectroscopic studies proved that the initial reaction with borane proceeds under preservation of the P–P bond to give a transient phosphane–borane which

  具有极化 P-P 键的双膦很容易与路易斯酸（如硼烷、三氯化镓或元素硒）发生反应，以通过亲电攻击更碱性的磷原子和连续键断裂产生产物。光谱研究证明，与硼烷的初始反应在 P-P 键的保护下进行，得到瞬态磷烷-硼烷，在低于环境温度时重新排列。结果表明，路易斯酸配位决定性地增强了极化 P-P 键的弱化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.4.4, page 111 - 115
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Transition Metal-Catalyzed Formation of Phosphorus-Boron Bonds: a New Route to Phosphinoborane Rings, Chains and the First High Polymers
  作者：Hendrik Dorn、Ian Manners

  DOI：10.1080/10426500108546552

  日期：2001.1.1