diethyl 2-[boranato(diisopropyl)phosphino]phenylphosphonate | 549494-61-3

• 英文名称: diethyl 2-[boranato(diisopropyl)phosphino]phenylphosphonate
• CAS: 549494-61-3
• 化学式: C₁₆H₃₁BO₃P₂
• 分子量: 344.179
• InChiKey: VXNGBFLSNFVKEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[boranato(diisopropyl)phosphino]phenylphosphonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-[boranato(diisopropyl)phosphino]phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008
• 作为产物：
  描述：

  氯二异丙基膦 、 苯基膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以48%的产率得到diethyl 2-[boranato(diisopropyl)phosphino]phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008