2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid | 81720-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid
• CAS: 81720-84-5
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• mdl: MFCD11044832
• 分子量: 186.595
• InChiKey: MDTAULLCKGQYMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid 、 3-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-6,8-dimethyl-1H-quinolin-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)-N-[(6,8-dimethyl-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)methyl]-N-(2-hydroxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR SELECTIVELY INHIBITING β-GLUCURONIDASES AND ALLEVIATING SIDE EFFECTS ASSOCIATED WITH DRUG TREATMENT INDUCED DIARRHEA
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION SÉLECTIVE DE β-GLUCURONIDASES ET DE SOULAGEMENT D'EFFETS SECONDAIRES ASSOCIÉS À LA DIARRHÉE INDUITE PAR UN TRAITEMENT MÉDICAMENTEUX

  摘要：

  本公开描述了抑制β-葡糖苷酸酶活性的化合物和组合物，以及通过给予选择性β-葡糖苷酸酶抑制剂来减轻一种或多种药物的副作用并提高药物疗效的方法。

  公开号：

  WO2020181199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基苯乙酸 、 ammonium hydroxide 在 二氯甲烷 、 水 、 乙醇 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-1-phenylalkyl-1,2,3,6-tetrahydropyridines having neurotrophic and

  摘要：

  本发明涉及以下式子（I）的化合物：##STR1## 其中，Y为--CH--或--N--；R1为氢，卤素或CF3，（C3-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；R2为氢，卤素，羟基或CF3，（C3-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基；R3和R4分别为氢或（C1-C3）烷基；X为（a）（C3-C6）烷基，（C3-C6）烷氧基，（C3-C7）羧基烷基，（C1-C4）烷氧羰基（C3-C6）烷基，（C3-C7）羧氧烷氧或（C1-C4）烷氧羰基（C3-C6）烷氧基；（b）从（C3-C7）环烷基，（C3-C7）环烷氧基，（C3-C7）环烷基甲基，（C3-C7）环烷基氨基和环己烯基中选择的基团，该基团可以被卤素，羟基，（C1-C4）烷氧基，羧基，（C1-C4）烷氧羰基，氨基或单或二（C1-C4）烷基氨基取代；或（c）从苯基，苯氧基，苯基氨基，N-(C1-C3)烷基苯基氨基，苯甲基，苯乙基，苯基羧酰基，苯基硫醚，苯基磺酰基，苯基亚磺酰基和苯乙烯基中选择的基团，该基团可以在苯基上被卤素，CF3，（C1-C4）烷基，（C1-C4）烷氧基，氰基，氨基，单或二（C1-C4）烷基氨基，（C1-C4）酰胺基，羧基，（C1-C4）烷氧羰基，氨基羰基，单或二（C1-C4）烷基氨基羰基，氨基（C1-C4）烷基，羟基（C1-C4）烷基或卤代（C1-C4）烷基单取代或多取代，以及其盐和溶剂合物及其季铵盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及含有它们的药物组合物。这些化合物具有神经营养和神经保护活性。

  公开号：

  US05981754A1

文献信息

• Imino-Indeno[1,2-c] quinoline derivatives, their preparation processes, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Tzeng Cherng-Chyi

  公开号：US20090111987A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  Disclosed herein are novel imino-indeno[1,2-c]quinoline derivatives of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and Claims. Also disclosed are the preparation processes of these derivatives, their synthetic precursors and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions for use in the treatment of cancers.

  本文披露了一种新型的imino-indeno[1,2-c]quinoline衍生物，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述。还披露了这些衍生物的制备过程、它们的合成前体以及它们在制造用于治疗癌症的药物组合物中的用途。
• 2-Aryl-acetic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Moriconi Alessio

  公开号：US20060223842A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Selected 2-arylacetic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions that contain these compounds are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2-membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from said activation. In particular, 2(ortho)-substituted arylacetic acids or their derivatives, such as amides and sulfonamides, lack cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrophil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  选择的2-芳基乙酸及其衍生物和包含这些化合物的药物组合物对于抑制由白细胞介素-8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的嗜中性粒细胞（PMN白细胞）趋化活化非常有用。这些化合物用于预防和治疗由该活化引起的病理。特别是2（邻）-取代芳基乙酸或其衍生物，例如酰胺和磺酰胺，缺乏环氧合酶抑制活性，特别适用于治疗嗜中性粒细胞依赖性病理，如银屑病、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的预防和治疗。
• 2-ARYL-ACETIC ACIDS, THEIR DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：MORICONI Alessio

  公开号：US20110195967A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Selected 2-arylacetic acids, their derivatives and pharmaceutical compositions that contain these compounds are useful in inhibiting chemotactic activation of neutrophils (PMN leukocytes) induced by the interaction of Interleukin-8 (IL-8) with CXCR1 and CXCR2 membrane receptors. The compounds are used for the prevention and treatment of pathologies deriving from their activation. In particular, 2(ortho)-substituted arylacetic acids or their derivatives, such as amides and sulfonamides, lack cyclo-oxygenase inhibition activity and are particularly useful in the treatment of neutrophil-dependent pathologies such as psoriasis, ulcerative colitis, melanoma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), bullous pemphigoid, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and in the prevention and treatment of damages caused by ischemia and reperfusion.

  选定的2-芳基乙酸及其衍生物和包含这些化合物的制药组合物可用于抑制由白细胞介素8（IL-8）与CXCR1和CXCR2膜受体相互作用引起的中性粒细胞（PMN白细胞）的趋化激活。这些化合物用于预防和治疗由其激活引起的病理状况。特别是2-（邻）取代芳基乙酸或其衍生物，如酰胺和磺酰胺，缺乏环氧化酶抑制活性，特别适用于治疗中性粒细胞依赖性病理状况，如银屑病，溃疡性结肠炎，黑色素瘤，慢性阻塞性肺疾病（COPD），大疱性天疱病，类风湿性关节炎，特发性纤维化，肾小球肾炎以及预防和治疗缺血再灌注引起的损伤。
• GUANIDINOBENZOIC ACID COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2757093B1

  公开（公告）日：2016-12-07
• US4390723A
  申请人：——

  公开号：US4390723A

  公开（公告）日：1983-06-28