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[2,2-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)butyl]dimethylamine | 675583-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2,2-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)butyl]dimethylamine
英文别名
N,N,2,2-tetramethyl-4-(2-nitrophenyl)butan-1-amine
[2,2-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)butyl]dimethylamine化学式
CAS
675583-60-5
化学式
C14H22N2O2
mdl
——
分子量
250.341
InChiKey
IBHTXCSFPAFBAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-hexylglucamine 在 三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 [2,2-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)butyl]dimethylamine
    参考文献:
    名称:
    Compositions and methods for chelation therapy
    摘要:
    该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法,可选地,与纳米颗粒连接,用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
    公开号:
    US20060030619A1
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文献信息

  • N-hydroxyformamidine derivatives
    申请人:Sato Masakazu
    公开号:US20060004078A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    An N-hydroxyformamidine derivative of the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein R 1 represents a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 1-4 alkoxy group or a halogen atom, A represents a C 1-10 alkylene group or a group of the following formula: (wherein m, n and p each represent an integer of 0 to 4), and R represents an N,N-di-C 1-6 alkylamino group, a dioxanyl group, a C 1-4 alkyl-substituted dioxanyl group, a C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkoxy group or a group of the following formula: (wherein s and t each represent an integer of 1 to 4, B represents a methylene group, an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom, a C 1-4 alkyl-substituted nitrogen atom, a phenyl-substituted nitrogen atom or a benzyl-substituted nitrogen atom, R 2 represents a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, and r represents an integer of 0 to 2)). The present invention aims to provide an agent for inhibiting 20-HETE-producing enzymes, 20-HETE being involved in the effects of causing microvascular constriction or dilation in major organs (e.g., kidneys, cerebral blood vessels) or of inducing cell proliferation, etc.
    该N-羟基甲酰胺衍生物具有以下结构式或其药用盐:(其中R1代表氢原子、C1-4烷基、C1-4甲氧基或卤素原子,A代表C1-10烷基或以下结构式的基团:(其中m、n和p分别表示0至4的整数),R代表N,N-二C1-6烷基氨基、二氧杂环丙基、C1-4烷基取代的二氧杂环丙基、C1-4甲氧基-C1-4甲氧基或以下结构式的基团:(其中s和t分别表示1至4的整数,B代表亚甲基、氧原子、硫原子、氮原子、C1-4烷基取代的氮原子、苯基取代的氮原子或苄基取代的氮原子,R2代表氢原子或C1-4烷基,r表示0至2的整数)。本发明旨在提供一种抑制20-HETE产生酶的药剂,20-HETE参与引起主要器官(如肾脏、脑血管)微血管收缩或扩张的效应,或诱导细胞增殖等。
  • US7288566B2
    申请人:——
    公开号:US7288566B2
    公开(公告)日:2007-10-30
  • Compositions and methods for chelation therapy
    申请人:Liu Gang
    公开号:US20060030619A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.
    该发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物的组成物和治疗方法,可选地,与纳米颗粒连接,用于治疗需要的受试者。这些组成物和方法可用于通过耗尽铁元素和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可用于增加受试者的骨形成速率。
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