4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine | 723749-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine
• 英文别名: 2-(4-Trimethylsilylphenyl)aniline；2-(4-trimethylsilylphenyl)aniline
• CAS: 723749-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NSi
• 分子量: 241.408
• InChiKey: SPXBFOXMHIJVOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2'-azido-[1,1'-biphenyl]-4-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  光化学分子内胺化反应合成杂环

  摘要：

  可以在良好地形成优异的产率多环杂环通过在连续流动反应器中的LED紫色辐射下相应的取代的芳基叠氮化的光化学转化。该实验装置可耐受紫外线敏感的官能团，同时在较短的反应时间内即可提供多种咔唑以及吲哚和吡咯骨架。推测光化学方法是通过与涉及过渡金属催化的叠氮化物活化的其他方法不同的机理来进行的。

  DOI：

  10.1039/c7gc02261a
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)silane 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4'-(trimethylsilyl)-[1,1'-biphenyl]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIPHENYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  [FR] DERIVES DE BIPHENYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDES

  摘要：

  公式（I）中具有真菌活性的化合物，其中Het是取代的5或6元杂环环；R1是氢，甲酰基，CO-C1-4烷基，COO-C1-4烷基，C1-4烷氧基（C1-4）烷基，CO-C1-4烷氧基（C1-4）烷基，丙炔基或异丙炔基；R2，R3，R4和R5各自独立地是氢，卤素，甲基或CF3；每个R6各自独立地是卤素，甲基或CF3；R7是（Z）mC = C（Y1），（Z）mC（Y1）= C（Y2）（Y3）或三（C1-4）烷基硅烷基；X是O或S；Y1，Y2和Y3各自独立地是氢，卤素，C1-6烷基[可选地取代一个或多个取代基，每个取代基各自独立地从卤素，羟基，C1-4烷氧基，C1-4卤代烷氧基，C1-4烷基硫基，C1-4卤代烷基硫基，C1-4烷基氨基，二（C1-4）烷基氨基，C1-4烷氧羰基，C1-4烷基羰氧基和三（C1-4）烷基硅烷基选出], C2-4烯基[可选地取代一个或多个取代基，每个取代基各自独立地从卤素选出]，C2-4炔基[可选地取代一个或多个取代基，每个取代基各自独立地从卤素选出]，C3-7环烷基[可选地取代一个或多个取代基，每个取代基各自独立地从卤素，C1-4烷基和C1-4卤代烷基选出]或三（C1-4）烷基硅烷基；Z是C1-4烷基[可选地取代一个或多个取代基，每个取代基各自独立地从羟基，氰基，C1-4烷氧基，卤素，C1-4卤代烷基，C1-4卤代烷氧基，C1-4烷基硫基，COOH和COO-C1-4烷基选出]；m为0或1；n为0,1或2；该发明还涉及用于制备这些化合物的新中间体，包括至少一种新化合物作为活性成分的农药组合物以及在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，优选为真菌感染的活性成分或组合物的使用。

  公开号：

  WO2004058723A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biological Activity of Silicon-Containing Carboxamide Fungicides
  作者：Xiaocao Quan、Kunkun Shen、Wu-Lin Yang、Zhong Li、Peter Maienfisch

  DOI：10.1021/acs.jafc.4c03001

  日期：2024.8.7

  Bioisosteric silicon replacement has proven to be a valuable strategy in the design of bioactive molecules for crop protection and drug development. Twenty-one novel carboxamides possessing a silicon-containing biphenyl moiety were synthesized and tested for their antifungal activity and succinate dehydrogenase (SDH) enzymatic inhibitory activity. Among these novel succinate dehydrogenase inhibitors

  生物等排硅替代已被证明是作物保护和药物开发生物活性分子设计中的一种有价值的策略。合成了二十一种具有含硅联苯部分的新型甲酰胺，并测试了它们的抗真菌活性和琥珀酸脱氢酶（SDH）酶抑制活性。在这些新型琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) 中，化合物3a 、 3e 、 4l和4o具有适当的c log P和拓扑极性表面积值，在 10 mg 剂量下对立枯丝核菌、核盘菌、灰葡萄孢和禾谷镰刀菌表现出优异的抑制效果/L体外， 4l和4o对立枯丝核菌的EC 50值分别为0.52和0.16 mg/L，对核盘菌的EC 50 值分别为0.066和0.054 mg/L，均优于啶酰菌胺。此外，化合物3a表现出优异的SDH酶抑制活性（IC 50 = 8.70 mg/L），其效力是啶酰菌胺的2.54倍（IC 50 = 22.09 mg/L）。对接结果和扫描电子显微镜实验揭示了化合物3a和啶酰菌胺之间相似的作用模式。新的含硅甲酰胺3a是一种有前途的
• 一种芳胺化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN117567500A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明提供了一种芳胺化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明所述的芳胺化合物能够提升器件中空穴的传输效率，提高激子在发光层内的复合几率，实现载流子的最大复合，从而提升器件的发光效率、延长器件的使用寿命。此外，该化合物稳定性好易成膜且具有较高的折射率，能够提高器件的发光效率以及延长器件的使用寿命。同时，该化合物性能优良，在叠层器件结构中用作电荷产生层时，能够改善器件稳定性降低的问题，延长叠层有机发光器件的使用寿命。本发明提供的芳胺化合物制备方法简单，原料易得，具有良好的应用效果和产业化前景。