| 1404450-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1404450-09-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂S
• 分子量: 371.544
• InChiKey: QZLIHAOHIWIQFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)催化烯-亚乙烯基环丙烷二聚化制备螺[4,5]癸烷及机理研究

  摘要：

  Rh( I )配合物催化烯-亚乙烯基环丙烷的二聚反应顺利进行，构建了一系列操作步骤简单、反应条件温和、官能团耐受性好的螺[4,5]癸烷骨架产物。在本文中，实验和计算研究相结合，揭示了反离子辅助的 Rh( I )–Rh( III )–Rh( V )–Rh( III )–Rh( I) 涉及串联氧化环金属化/还原消除/选择性氧化加成/选择性还原消除/还原消除步骤的催化循环；此外，通过DFT计算，确定了五价螺铑中间体是该二聚反应的关键中间体。

  DOI：

  10.1039/d1sc06986a
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-N-allylpropargylamine 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh(I) 催化烯-偏二烯环丙烷与一氧化碳 (CO) 的 Pauson-Khand 型环加成反应

  摘要：

  以[Rh(COD)Cl] 2为催化剂，建立了烯-亚乙烯基环丙烷与一氧化碳的分子内Pauson-Khand型环加成反应。该反应在 1,2-二氯乙烷和 1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中非常高效，产率高达 90-99%。该反应可以轻松获得一系列含有螺环丙烷单元的稠合 6,5 环结构，可用于药物设计和开发。已经提出了这种环加成过程的机制，解释了通过 X 射线衍射分析明确指定的所得产物的结构。

  DOI：

  10.1021/ol302705z

文献信息

• Palladium-Initiated Radical Cascade Stereoselective Iodofluoroalkylation/Cycloisomerization of Ene-vinylidenecyclopropanes
  作者：Song Yang、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201601625

  日期：2016.7.18

  A novel and convenient palladium‐initiated radical cascade stereoselective iodofluoroalkylation/cycloisomerization of ene‐vinylidenecyclopropanes with fluoroalkyl iodides has been developed. The reaction proceeds under mild reaction conditions with high atom economy and stereoselectivity, thereby allowing an efficient access to a variety of difluoromethylated or perfluoroalkylated pyrrolidines tethered

  已经开发了一种新颖且方便的钯引发的自由基-烯基亚乙烯基环丙烷与氟代烷基碘的级联立体选择性碘氟烷基化/环异构化反应。该反应在温和的反应条件下进行，具有高原子经济性和立体选择性，从而可以有效地获得与烷基碘连接的各种二氟甲基化或全氟烷基化的吡咯烷。根据控制实验的结果和先前的报道，提出了两种可能的自由基转化途径，在一种情况下，人们认为钯（0）是引发剂而不是催化剂。
• Construction of pyrroles, furans and thiophenes <i>via</i> intramolecular cascade desulfonylative/dehydrogenative cyclization of vinylidenecyclopropanes induced by NXS (X = I or Br)
  作者：Zhe Meng、Jun Yan、Chao Ning、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1039/d3sc01542d

  日期：——

  Pyrroles, furans, and thiophenes are important structural motifs in biologically active substances, pharmaceuticals and functional materials. In this paper, we disclose an efficient synthetic strategy for the rapid construction of multisubstituted pyrroles, furans, and thiophenes via NXS mediated desulfonylative/dehydrogenative cyclization of vinylidenecyclopropanes (VDCPs). The advantages of this

  吡咯、呋喃和噻吩是生物活性物质、药物和功能材料中的重要结构基序。在本文中，我们公开了一种通过NXS 介导的亚乙烯基环丙烷 (VDCP) 脱磺酰/脱氢环化快速构建多取代吡咯、呋喃和噻吩的有效合成策略。该方法的优点是底物范围广、效率高、杂环产物在无金属和温和的条件下合成有用。吡咯产品的衍生化和功能分子的制备成功证明了该产品作为平台分子的合成潜力。在控制实验和DFT计算的基础上研究了反应机理。