| 65926-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 65926-78-5；67672-43-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₁₉N₇O₅S₂
• 分子量: 591.549
• InChiKey: REDQDJGRRKEILY-SMAITUAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  213.86
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 氯化亚砜 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-[4-(4-Hydroxy-phenyl)-3-oxo-3H-[1,2,5]thiadiazol-2-yl]-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  轻松合成3-oxo-1,2,5-噻二唑; 7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素

  摘要：

  描述了在温和条件下制备3-氧代-1,2,5-噻二唑的简单方法。该方法提供了迄今未知的7β-s̆（3-氧代-1,2,5-噻二唑-2-基）头孢菌素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89437-0