methyl (3S,αR)-2-(2-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-2-phenylacetate | 64253-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl (3S,αR)-2-(2-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-2-phenylacetate
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(3S)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-oxoazetidin-1-yl]-2-phenylacetate
• CAS: 64253-59-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₅
• 分子量: 364.357
• InChiKey: BNZBBHFUBNAPBX-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,αR)-2-(2-oxo-3-phthalimido-1-azetidinyl)-2-phenylacetate 在 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 、 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S,αS)-2-(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2]环加成反应与诺卡汀相关的单环β-内酰胺的对映选择性合成。

  摘要：

  与诺卡菌素相关的单环β-内酰胺是通过[2+2]环加成反应，从邻苯二甲酰亚胺氯化物和六氢-1, 3, 5-三嗪（4）选择性合成的。还描述了某些典型酰基衍生物的制备及生物活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3985
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-acetyloxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-phenylacetate 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ARRIETA, ANA;LECEA, BEGONA;COSSIO, FERNANDO P.;PALOMO, CLAUDIO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3784-3791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKAGUCHI, OSAMU;OKU, TERUO;TAKENO, HIDEKAZU;HASHIMOTO, MASASHI;KAMIYA, T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 3985-3994
  作者：NAKAGUCHI, OSAMU、OKU, TERUO、TAKENO, HIDEKAZU、HASHIMOTO, MASASHI、KAMIYA, T+

  DOI：——

  日期：——