methyl 3-(2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)benzoate | 579476-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: 3-(2-hydroxymethyl-pyridin-4-yl)benzoic acid methyl ester；methyl 3-[2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl]benzoate
• CAS: 579476-09-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• 分子量: 243.262
• InChiKey: DPKFMXPSGWFMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)benzoate 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到trans-[Zn(3-(2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)benzoic acid)₂(H₂O)₂]
  参考文献：
  名称：

  Isolation of first row transition metal-carboxylate zwitterions

  摘要：

  第一行过渡金属离子与2-羟甲基吡啶-羧酸配体形成双电离体。

  DOI：

  10.1039/c5ra05564d
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-acetoxymethyl-pyridin-4-yl)benzoic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到methyl 3-(2-(hydroxymethyl)pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。

  公开号：

  WO2005014002A1

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• Pharmaceutical composition comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist
  申请人：Ballard Maria Theresa

  公开号：US20050049243A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist) and a pharmaceutically acceptable excipient. The invention also relates to a method of treating and/or preventing acute and/or chronic neurological disorders comprising administering to a patient in need of such treatment and/or prevention a therapeutically effective amount of said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist as well as a kit comprising said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist. In particular, the mGluR2 antagonist relates to the compound of formula I wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are described hereinabove. The combination of the AChE inhibitor and mGluR2 antagonist is useful for treating and/or preventing chronic neurological disorders. These disorders include Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.

  本发明涉及一种制药组合物，包括一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和一种代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂），以及一种药用可接受的辅料。本发明还涉及一种治疗和/或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的治疗有效量，以及包含所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。特别是，mGluR2拮抗剂涉及式I的化合物，其中，R1、R2、R3、X和Y如上所述。AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的组合对于治疗和/或预防慢性神经系统疾病是有用的。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。
• DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474416A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1651234A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• US6949542B2
  申请人：——

  公开号：US6949542B2

  公开（公告）日：2005-09-27