4-(bromomethyl)-5-methylphthalonitrile | 936244-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-5-methylphthalonitrile
• 英文别名: 4-(Bromomethyl)-5-methylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 936244-93-8
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: KUFDURVLKMHAIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(bromomethyl)-5-methylphthalonitrile 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 正己醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tetrakis-[4-methyl-5-(hexylsulphonylmethyl)]phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystalline alkylthia-substituted novel phthalocyanines: synthesis and characterization

  摘要：

  在无水金属盐（NiCl 2）或强有机碱存在下，从相应的邻苯二腈衍生物合成了亚甲基桥接的四烷基和八烷基硫代金属游离酞菁和 Ni ( II ) 酞菁。通过元素分析、紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对这些新化合物进行了全面表征。通过差示扫描量热法、光学显微镜和 X 射线衍射研究了这些材料的介生特性。介相的 X 射线衍射图样证实，四代和八代化合物形成了六方柱状介相（Colh）。这些化合物的介生特性与文献中的八烷基取代酞菁衍生物进行了比较。

  DOI：

  10.1142/s1088424613501149
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,2-苯二甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(bromomethyl)-5-methylphthalonitrile 、 4,5-di(bromomethyl)-1,2-dicyanobenzene
  参考文献：
  名称：

  New phosphorus-containing metal phthalocyanine complexes. Synthesis and spectral and electrochemical studies

  摘要：

  迄今为止尚未知的含磷化合物4,5-双(二乙氧基磷酰基甲基)和4-甲基-5-二乙氧基磷酰基甲基邻苯二腈是以邻二甲苯为起始原料合成的。它们的四聚化产物包括游离的酞菁配体及其与锌、镍、钴和若干稀土金属的配合物。对合成的酞菁的光谱和电化学性质进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0218-1