diethyl 2,5‐bis(octadecylamino)terephthalate | 59736-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5‐bis(octadecylamino)terephthalate
• 英文别名: 2,5-Di(octadecylamino)-terephthalsaeure-Et2-ester；diethyl 2,5-bis(octadecylamino)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 59736-65-1
• 化学式: C₄₈H₈₈N₂O₄
• 分子量: 757.238
• InChiKey: LPTFJDXGGNNCFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5‐bis(octadecylamino)terephthalate 、 盐酸 生成 2,5-bis(octadecylamino)terephthalic acid;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EREMEEVA T. EH.; NEJLAND O. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM. , 1976, HO 2, 211-215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β,γ-dioxobutanoate 、 十八胺 以 乙腈 为溶剂， 以151.2 mg的产率得到diethyl 2,5‐bis(octadecylamino)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  β,γ-二氧代丁酸酯与胺的无催化剂和无添加剂[3 + 3]环化-芳构化合成对氨基苯酚

  摘要：

  烯胺的环化-芳构化是建立氮杂芳环的有效方法。我们在此报告了一种简单实用的 [3 + 3] 羟醛环化 - β,γ-二氧代丁酸酯与胺的芳构化反应，用于合成对氨基苯酚。与伯胺、仲胺、苄胺和芳胺的反应均在温和的反应条件下顺利进行，无需催化剂和添加剂。敏感的官能团和杂环化合物，如醇、醚、卤素、羧酸、炔烃、吡啶、咪唑和游离 (N-H) 吲哚，可能会干扰金属或酸介导的过程，具有良好的耐受性。结构复杂的药物分子的后期环化-芳构化证明了该方法的高度相容性和实用性。

  DOI：

  10.1039/d2gc03936b