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(2E,4E)-1-(2-Thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexa-2,4-dien-1-one | 108377-39-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-1-(2-Thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexa-2,4-dien-1-one
英文别名
——
(2E,4E)-1-(2-Thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexa-2,4-dien-1-one化学式
CAS
108377-39-5
化学式
C9H11NOS2
mdl
——
分子量
213.324
InChiKey
WLGBCEHXNFGSCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.98
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基噻唑啉hexa-2,4-dienoyl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到(2E,4E)-1-(2-Thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexa-2,4-dien-1-one
    参考文献:
    名称:
    无糖化学保护组织-I-乳糖,麦芽糖和葡萄糖的酯化区域选择性羟基异头异构体
    摘要:
    酰基氯的治疗与巯基噻唑,巯基-苯并噻唑,硝基苯酚和在的Et存在下8-羟基喹啉3 N,在相应的反应性酰胺,得到高产率- ,-thioesters -和芳基酯-和-分别。酯- ,-和-在吡啶过量β乳糖反应,得到相应的β-酯,-由糖的异头羟基的酯化得到的。酰胺,-给了α-乳糖酯,- 。酰胺和酯,,反应与β-麦芽糖,从而得到相应的β-麦芽糖酯,,,而化合物-反应,与β葡萄糖,得到相应的β葡糖酯- 。这似乎是已知糖的极少数选择性化学修饰之一,其不涉及繁琐的保护-去保护方法。现在市售的麦芽糖基和葡萄糖基酯和–是新型的非离子型水溶性洗涤剂,可用于研究细胞膜蛋白。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(86)80009-6
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