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二苯并[b,f]噁庚-2-乙酸,8-羧基-10,11-二氢-11-羟基-a-甲基-
二苯并[b,f]噁庚-2-乙酸,8-羧基-10,11-二氢-11-羟基-a-甲基- | 117668-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
二苯并[b,f]噁庚-2-乙酸,8-羧基-10,11-二氢-11-羟基-a-甲基-
中文别名
——
英文名称
8-carboxy-10,11-dihydro-11-hydroxy-α-methylbenz
oxepin-2-acetic acid
英文别名
8-carboxy-10,11-dihydro-11-hydroxy-α-methylbenz[b,f]oxepin-2-acetic acid;8-(1-carboxyethyl)-6-hydroxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepine-3-carboxylic acid
CAS
117668-39-0
化学式
C
18
H
16
O
6
mdl
——
分子量
328.321
InChiKey
UXGOUHDYSDNDBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
575.5±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.433±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.95
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
104.06
氢给体数:
3.0
氢受体数:
4.0
SDS
SDS:710be182d6739f6acf777715dffedf6d
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-carboxy-10,11-dihydro-α-methyl-11-oxodibenz
oxepin-2-acetic acid
117668-40-3
C
18
H
14
O
6
326.306
——
methyl 2-[4-[4-cyano-2-(cyanomethyl)phenoxy]phenyl]propanoate
120569-09-7
C
19
H
16
N
2
O
3
320.348
反应信息
作为产物:
描述:
2-氯-5-氰基苯甲酸
在
吗啉
、 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、
硫酸
、
对甲苯磺酸
、 sulfur 作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
、
甲苯
为溶剂, 反应 21.83h, 生成
二苯并[b,f]噁庚-2-乙酸,8-羧基-10,11-二氢-11-羟基-a-甲基-
参考文献:
名称:
非甾体抗炎药。三,10,11-dihydro-8,α-二甲基-11-氧二苯并[[b,f]氧杂环丁-2-乙酸(贝莫洛芬)的代谢物的合成。
摘要:
为了证实所提出的结构,合成了 10,11-二氢-8,α-二甲基-11-氧二苯并[b,f]氧杂卓-2-乙酸(贝莫洛芬,AD-1590,1)的代谢物(3 和 4),并对所有代谢物(2-4)进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用,但 4 在静脉注射后没有效果。
DOI:
10.1248/cpb.36.3462
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HINO, KATSUHIKO;NAKAMURA, HIDEO;KATO, SHIRO;IRIE, AKIRA;NAGAI, YASUTAKA;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 9, C. 3462-3467
作者:
HINO, KATSUHIKO、NAKAMURA, HIDEO、KATO, SHIRO、IRIE, AKIRA、NAGAI, YASUTAKA、U+
DOI:
——
日期:
——
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