3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,22b-Tetradecahydro-22b-hydroxy-1H,6H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione | 74359-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,22b-Tetradecahydro-22b-hydroxy-1H,6H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione
• 英文别名: 18-hydroxy-13-oxa-16-thia-1-azatricyclo[16.7.0.019,24]pentacosa-19,21,23-triene-12,25-dione
• CAS: 74359-77-6
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄S
• 分子量: 405.558
• InChiKey: OKPNSYQGVYLSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,22b-Tetradecahydro-22b-hydroxy-1H,6H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以40%的产率得到3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-Dodecahydro-18H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与甲硫基对体系远程光环化的应用：大环内酯模型的光化学合成

  摘要：

  基于在其侧链中由邻苯二甲酰亚胺基团和末端硫化物基团组成的对系统的区域选择性远程光环化反应，合成了多种含有9至27元环的氮杂硫杂环化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91892-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(Methylthio)ethyl-1,3(2H)-dioxo-2H-isoindole-2-undecanoate 、 丙酮 生成 3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,18,22b-Tetradecahydro-22b-hydroxy-1H,6H-<1,4,7>oxathiazacyclooctadecino<6,7-a>isoindole-6,18-dione
  参考文献：
  名称：

  WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;AOE, KEIICHI;KOTERA, KEISHI;SATO, YASUHIKO;KANAO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 6, 2275-2278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wada, Masao; Nakai, Hideo; Aoe, Keiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 6, p. 2275 - 2278
  作者：Wada, Masao、Nakai, Hideo、Aoe, Keiichi、Kotera, Keishi、Sato, Yasuhiko、Kanaoka, Yuichi

  DOI：——

  日期：——
• WADA, MASAO;NAKAI, HIDEO;AOE, KEIICHI;KOTERA, KEISHI;SATO, YASUHIKO;HATAN+, TETRAHEDRON, 1983, 39, N 8, 1273-1279
  作者：WADA, MASAO、NAKAI, HIDEO、AOE, KEIICHI、KOTERA, KEISHI、SATO, YASUHIKO、HATAN+

  DOI：——

  日期：——