摘要:
描述了式(1)的丙酸衍生物:Ar-X1-Ar1-Z-R(1),其中Ar是含氮基团的基团;X1是链接原子或基团;Ar1是可选的取代吡啶或吡啶-N-氧化物;Z是基团-CH(R13)CH2- [其中R13是R13a或Alk1aR13a,R13a是氢原子或可选的取代脂肪,环脂肪,杂原子脂肪,杂环脂肪,芳香或杂环芳香基团,而Alk1a是可选的取代C1-3烷基链],-C(R12a)(R13)-CH(R12b)- [其中R12a和R12b与它们附着的碳原子一起形成C3-7环烷基基团]或-C(R13)═CH-;R是羧酸(-CO2H)或其衍生物或生物立体异构体;以及其盐,溶剂合物,水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合,并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。