(3-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid benzyl ester | 209223-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid benzyl ester
• 英文别名: Phenylmethyl 2-[(3-aminophenyl)thio]acetate；benzyl 2-(3-aminophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 209223-87-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: APULDBXTBRUVSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cycloheptyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-acetic acid 、 (3-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid benzyl ester 在 三乙胺 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(3-(2-(1-cycloheptyl-5-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3,5-benzotriazepin-3-yl)-acetylamino)-phenylsulfanyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Achiral, selective CCK2 receptor antagonists based on a 1,3,5-benzotriazepine-2,4-dione template

  摘要：

  Novel, achiral 1H-1,3,5-benzotriazepine-2,4(3H,5H)-diones have been prepared and structurally characterized. These compounds are potent CCK2 receptor antagonists that display a high degree of selectivity over CCK1 receptors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.047
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-(N-tert-butyloxycarbonylamino)phenylthioacetate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(3-amino-phenylsulfanyl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Achiral, selective CCK2 receptor antagonists based on a 1,3,5-benzotriazepine-2,4-dione template

  摘要：

  Novel, achiral 1H-1,3,5-benzotriazepine-2,4(3H,5H)-diones have been prepared and structurally characterized. These compounds are potent CCK2 receptor antagonists that display a high degree of selectivity over CCK1 receptors. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.12.047

文献信息

• [EN] BENZOTRIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOTRIAZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DE RECEPTEUR DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2004098610A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）。该化合物可用于治疗与胃泌素相关的疾病。
• Benzotriazepine derivatives and their use as gastrin and cholecystokinin receptor ligands
  申请人：Spencer John

  公开号：US20070082892A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  This invention relates to a compound of formula (I). The compound is useful for the treatment of gastrin related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物。该化合物可用于治疗胃泌素相关疾病。