2‑((3‑(pyridin‑2‑ylmethyl)‑2‑(thiophen‑2‑yl)imidazolidin‑1‑yl)methyl)pyridine | 1259501-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2‑((3‑(pyridin‑2‑ylmethyl)‑2‑(thiophen‑2‑yl)imidazolidin‑1‑yl)methyl)pyridine
• 英文别名: 2,2'-(2-(thiophen-2-yl)imidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine；2-((3-(Pyridin-2-ylmethyl)-2-(thiophen-2-yl)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridine；2-[[3-(pyridin-2-ylmethyl)-2-thiophen-2-ylimidazolidin-1-yl]methyl]pyridine
• CAS: 1259501-23-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄S
• 分子量: 336.461
• InChiKey: GMYZEUCZEJJLIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2‑((3‑(pyridin‑2‑ylmethyl)‑2‑(thiophen‑2‑yl)imidazolidin‑1‑yl)methyl)pyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-dichloro(N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine)manganese(II)
  参考文献：
  名称：

  咪唑烷衍生物的合成及其与锰(II)离子的配位研究

  摘要：

  通过2-羟基苯甲醛、2-氟苯甲醛、2-氯苯甲醛、吡啶-2-甲醛、吡咯-2-甲醛、噻吩-2-甲醛等多种醛的[1+1]缩合制备咪唑烷衍生物。呋喃-2-甲醛与 N,N'-双((吡啶-2-基)甲基)乙烷-1,2-二胺 (L) 在乙腈溶剂中，并通过适当的光谱方法（FT-IR、UV –Vis、摩尔电导率、1 H 和13 C NMR、EI-Mass、X 射线）。通过将咪唑烷环与金属离子配位，该环可以被稳定或水解并转化为初始材料。因此，在本研究中，为了研究咪唑烷环压的影响以及不同基团与锰（II）离子配位中和该压力的效果，合成了这些化合物的锰（II）配合物并通过FT-IR表征、紫外-可见光谱、摩尔电导率、EI-质谱和 X 射线晶体学。咪唑烷衍生物的光谱数据证实了它们的形成。这些化合物的锰(II)配合物表明，咪唑烷环由于配位和对咪唑烷环产生的压力而不稳定，并且环上不同基团的存在不会影响稳定性。

  DOI：

  10.1007/s13738-023-02950-3
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 calcium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2‑((3‑(pyridin‑2‑ylmethyl)‑2‑(thiophen‑2‑yl)imidazolidin‑1‑yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧酸在吡啶基-2-基配体的锰基氧化催化中的出乎意料的作用† ‡

  摘要：

  一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的，使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂，以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里，我们报告我们最近的发现，这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物，在锰源，H 2 O 2和碱的存在下。重要的是，分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下，锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外，当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时，没有观察到滞后相，效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。

  DOI：

  10.1039/c0dt00452a