6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid | 1047657-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-spiro[2H-1-benzofuran-3,3'-pyrrolidine]-1'-ylpyridazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1047657-44-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: RGKLWIVXYJELPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oximinooxamate 、 6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1

文献信息

• US8575167B2
  申请人：——

  公开号：US8575167B2

  公开（公告）日：2013-11-05