Benzoyl-carbamic acid 4-benzoylcarbamoyloxy-but-2-ynyl ester | 192136-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoyl-carbamic acid 4-benzoylcarbamoyloxy-but-2-ynyl ester
• 英文别名: 4-(benzoylcarbamoyloxy)but-2-ynyl N-benzoylcarbamate
• CAS: 192136-69-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₆
• 分子量: 380.357
• InChiKey: AJGKSDCEAKFSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoyl-carbamic acid 4-benzoylcarbamoyloxy-but-2-ynyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到3-benzoyl-4-vinylideneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备，结构和独特的4-亚乙烯基氧杂唑烷-2-酮的热[2 + 2]，[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  4亚乙烯基-2-恶唑烷酮（2）的末端异戊烯Cα=Cβ键（2）易于与各种末端炔烃，烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应，无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下（70-100摄氏度），可得到3取代的（Z）-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9，收率良好。烯烃与2反应，完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上，得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[（pi（2s）+ pi（2s））（丙二烯）+ pi（2s）Huckel跃迁态进行的。另一方面，一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C（4）=Cα双键上与2选择性反应，分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键（173-176度）和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO（Cα=Cβ），由贯穿空间的sigma *（N-SO）证实。 （2））-pi *（Cα＝Cβ）轨道相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200304586
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 苯甲酰异氰酸脂 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoyl-carbamic acid 4-benzoylcarbamoyloxy-but-2-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  制备，结构和独特的4-亚乙烯基氧杂唑烷-2-酮的热[2 + 2]，[4 + 2]和[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  4亚乙烯基-2-恶唑烷酮（2）的末端异戊烯Cα=Cβ键（2）易于与各种末端炔烃，烯烃和1,3-二烯进行[2 + 2]环加成反应，无论它们的电子形式如何在严格的热活化条件下（70-100摄氏度），可得到3取代的（Z）-亚甲基环丁烯6、3取代的亚甲基环丁烷7和8、3乙烯基亚甲基环丁烷9，收率良好。烯烃与2反应，完全保留构型。在实验证据和量子力学方法的基础上，得出结论[2 + 2]环加成反应是通过协调一致的[（pi（2s）+ pi（2s））（丙二烯）+ pi（2s）Huckel跃迁态进行的。另一方面，一些高度极化的烯酮和一氧化氮 在内部C（4）=Cα双键上与2选择性反应，分别得到螺化合物10和11。弯曲的异戊烯键（173-176度）和与2相关的独特反应性归因于低洼的LUMO（Cα=Cβ），由贯穿空间的sigma *（N-SO）证实。 （2））-pi *（Cα＝Cβ）轨道相互作用。

  DOI：

  10.1002/chem.200304586

文献信息

• A Useful Allene for the Stereoselective Synthesis of Protected Quaternary 2-Amino-2-vinyl-1,3-diols
  作者：Aleix Rodríguez、Xavier Ariza、Miguel A. Contreras、Jordi Garcia、Paul Lloyd-Williams、Nerea Mercadal、Carolina Sánchez

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02765

  日期：2017.2.3

  Treatment of readily available allene 1 with Cy2BH followed by addition of an aldehyde led to quaternary protected 2-amino-2-vinyl-1,3-diols in high yield and excellent stereochemical purity. The choice of benzoyl as N-protecting group is critical since the observed N- to O-Bz transfer during the process prevents later undesired isomerizations in the adducts and keeps all heteroatoms protected.

  用Cy 2 BH处理易得的丙二烯1，然后添加醛，可以高产率和优异的立体化学纯度得到季保护的2-氨基-2-乙烯基-1,3-二醇。选择苯甲酰基作为N-保护基是至关重要的，因为在该过程中观察到的N-向O -Bz的转移防止了加合物中后来不希望的异构化，并保持了所有杂原子的保护。
• Efficient synthesis of 4-ethenylidene-2-oxazolidinones via palladium-catalyzed aminocyclization of 2-butyn-1,4-diol biscarbamates
  作者：Masanari Kimura、Yoshinori Wakamiya、Yoshikazu Horino、Yoshinao Tamaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00790-9

  日期：1997.6

  4-Ethenylidene-2-oxazolidinones 2, 6, and 9 are prepared in reasonable yields by the reaction of 2-butyn-1,4-diol biscarbamates in the presence of catalytic amounts of Pd-2(dba)(3) . CHCl3 (0.005 equiv) ad triethylamine (0.1 equiv). The allenic three carbons are not aligned straight, but considerably distorted (173.6 degrees); the enamine double bond is reactive toward unsaturated amides (providng 4) and methyl vinyl ketone (providing 10). (C) 1997 Elsevier Science Ltd.