2,2-bis-(4-nitrophenyl)-1,1-bis-(propylamino)ethene | 102139-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-(4-nitrophenyl)-1,1-bis-(propylamino)ethene
• 英文别名: 2,2-bis(4-nitrophenyl)-1-N,1-N'-dipropylethene-1,1-diamine
• CAS: 102139-50-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₄
• 分子量: 384.435
• InChiKey: ZRTZVRSRTSFLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-di(phenyl)-1,1,1-trifluoroethane 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-bis-(4-nitrophenyl)-1,1-bis-(propylamino)ethene
  参考文献：
  名称：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在偶极非质子传递溶剂中的动力学，同位素效应及反应机理

  摘要：

  1,1,1-三氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烷与哌啶和吡咯烷碱在一系列溶剂[乙腈（MeCN），苯甲腈（PhCN）和二甲基亚砜中的反应动力学] （Me 2 SO）]。该反应是复杂的，经由中间体1,1-二氟-2,2-双-（4- ）产生最终产物1-氨基-1-氟-2,2-双-（4-硝基苯基）乙烯。硝基苯基）乙烯。该反应仅通过伯胺和仲胺来促进。叔胺即使在回流条件下也似乎没有活性。在PhCN和MeCN中与哌啶反应的活化熵（ΔS ‡ / J mol –1 K –1）为负且很大（– 183.7和–162.3）。在我身上反应2 SO的值仅为–77.4。在30°C时，动力学同位素效应（ k H / k D）介于1.0和1.6之间。讨论了获得的结果的多步机制（ E 1cB） ip，该机制由预平衡和快速加-消除步骤组成。

  DOI：

  10.1039/p29860000055