4-{(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid | 1097706-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-{(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)benzenesulfonyl]-amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid；4-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-[4-(4-fluorophenoxy)phenyl]sulfonylamino]oxane-4-carboxylic acid
• CAS: 1097706-09-6
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₈S
• 分子量: 495.526
• InChiKey: ZYRGPKNCPAPNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-{(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-{(4-Chlorocarbonyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]-amino}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种通过Michael加成对烯丙酸酯烷基化受阻磺胺的方法，以及在该过程中制备的新型中间体。这些反应的产物可以转化为在治疗由基质金属蛋白酶酶介导的疾病状态中有用的药用化合物。根据本发明制备的新型中间体包括以下式中的化合物 其中R1是（C1-C6）烷基或可选择取代的苄基； R2和R3独立地是（C1-C6）烷基，或者R2和R3一起形成一个三到七元环烷基、吡喃-4-基环或一个具有以下式的双环环 其中星号表示R2和R3共有的碳原子；以及Q基如本文所述。

  公开号：

  US06229025B1
• 作为产物：
  描述：

  4-{(2-Ethoxycarbonyl-vinyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid benzyl ester 、 氢气 在 水 乙醇 、 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-{(2-Ethoxycarbonyl-ethyl)-[4-(4-fluoro-phenoxy)-benzenesulfonyl]amino}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for alkylating hindered sulfonamides

  摘要：

  本发明涉及一种通过Michael加成对丙烯酸酯烷基化受阻磺酰胺的过程，以及在该过程中制备的新型中间体。这些反应的产物可以转化为用于治疗由基质金属蛋白酶酶介导的疾病状态的药物化合物。根据本发明制备的新型中间体包括式中的化合物，其中R1是（C1-C6）烷基或可选择取代苄基；R2和R3分别是（C1-C6）烷基或R2和R3结合形成三到七成员的环烷基，吡喃-4-基环或式中的双环基，其中星号表示R2和R3共有的碳原子；以及Q基团如本文所述。

  公开号：

  US06229025B1

文献信息

• Process for alkylating hindered sulfonamides useful in the production of
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06114568A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a process for alkylating hindered sulfonamides useful as intermediates in the preparation of matrix metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及一种用于烷基化阻碍型磺胺酰胺的过程，该磺胺酰胺在制备基质金属蛋白酶抑制剂中作为中间体是有用的。
• Process for preparing hydroxamic acids
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06288246B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The present invention relates to a process for preparing hydroxamic acids from hydroxylic acid intermediates wherein the carboxylic acid intermediate does not possess reactive substituents such as hydroxy or amino groups.

  本发明涉及一种从羧酸中间体制备羟肟酸的过程，其中羧酸中间体不具有反应性取代基，如羟基或氨基。
• PROCESS FOR ALKYLATING HINDERED SULFONAMIDES USEFUL IN THE PRODUCTION OF MATRIX METALLOPROTENASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1068180B1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US6114568A
  申请人：——

  公开号：US6114568A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6229025B1
  申请人：——

  公开号：US6229025B1

  公开（公告）日：2001-05-08