摘要:
这项工作的重点是具有不同二亚胺 (2-(1 H -咪唑-2-基)吡啶、2- (2-吡啶基)苯并咪唑、1,10-菲咯啉-5,6-二酮、1,10-菲咯啉和2,2'-联吡啶),以及不同的4,7-取代的1,10-菲咯啉。在不同肿瘤(A2780、HCT116 和 HCT116-DoxR)和正常(原代人真皮成纤维细胞)细胞系中分析了 V(IV) 系统的抗增殖作用,揭示了 [VO(dipic)(N ∩ N) 的高细胞毒性作用)] 与 4,7-二甲氧基-苯 ( 5 )、4,7-二苯-苯 ( 6 ) 和 1,10-菲咯啉 ( 8 ) 对抗 HCT116-DoxR 细胞。这些复合物之间的细胞毒性差异可能与其被 HCT116-DoxR 细胞不同的内化相关。值得注意的是,这三种复合物被发现(i)通过细胞凋亡和自噬途径(即通过 ROS 产生)诱导细胞死亡; (ii) 不抑制细胞生长; (iii)与BSA蛋白相互作用;