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4-isopropylamino-1-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid methyl ester | 766545-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropylamino-1-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-methoxy-4-(propan-2-ylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylate
4-isopropylamino-1-methoxy-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline-7-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
766545-11-3
化学式
C15H17N5O3
mdl
——
分子量
315.332
InChiKey
LHJXUEOVAQXEFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • EP1613629A1
    申请人:——
    公开号:EP1613629A1
    公开(公告)日:2006-01-11
  • US7202245B2
    申请人:——
    公开号:US7202245B2
    公开(公告)日:2007-04-10
  • [EN] SUBSTITUTED 4-AMINO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES<br/>[FR] 4-AMINO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINES SUBSTITUTEES
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004085439A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    The invention relates to substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalines of formula (I) the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and produgs, wherein Ra, Rb, R1, and R2 are as defined herein; compositions thereof; which are inhibitors of glycogen sythase knase-3(GSK-3) and, as such, are useful in the treatment of, inter alia, conditions, diseases, and symptoms such as diabetes, dementia, Alzheimer’s Disease, bipolar disorder, stroke, schizophrenia, depression, hair loss, cancer, and the like.
  • Substituted 4-amino[1,2,4]triazolo[4,3-a] quinoxalines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20040192698A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    The present invention provides compounds of formula (I) 1 the prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and prodrugs, wherein R a , R b , R 1 , and R 2 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and uses thereof.
    本发明提供了式(I)的化合物 1 的前药,以及所述化合物和前药的药学上可接受的盐,其中R a ,R b ,R 1 和R 2 如本文所定义;其药物组合物;以及其用途。
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