[4-[3,3,3-Trifluoro-2-methoxycarbonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate | 929616-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[3,3,3-Trifluoro-2-methoxycarbonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 929616-53-5
• 化学式: C₂₁H₂₅F₃N₄O₆
• 分子量: 486.448
• InChiKey: ZLSMPIHNWYOSMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[3,3,3-Trifluoro-2-methoxycarbonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到methyl 3,3,3-trifluoro-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-2-(2H-triazol-4-ylmethyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Effective Pathway to the α-CF₃-Substituted Azahistidine Analogues

  摘要：

  一种制备功能化δ-三氟甲基取代的氮杂环丁烷类似物的高效方法被开发出来。该方法基于烯基溴化镁与三氟丙酮酸高亲电性亚胺的区域选择性加成，以及随后δ-丙炔基-δ-三氟甲基-δ-氨基酯和有机叠氮化物之间的 1,3 双极 Huisgen 环加成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956492
• 作为产物：
  描述：

  azidomethyl pivalate 、 methyl 2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-2-(trifluoromethyl)pent-4-ynoate 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到[4-[3,3,3-Trifluoro-2-methoxycarbonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]triazol-1-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Effective Pathway to the α-CF₃-Substituted Azahistidine Analogues

  摘要：

  一种制备功能化δ-三氟甲基取代的氮杂环丁烷类似物的高效方法被开发出来。该方法基于烯基溴化镁与三氟丙酮酸高亲电性亚胺的区域选择性加成，以及随后δ-丙炔基-δ-三氟甲基-δ-氨基酯和有机叠氮化物之间的 1,3 双极 Huisgen 环加成。

  DOI：

  10.1055/s-2006-956492