(5R,6S,8S,10S,11S)-10-Benzoyloxy-8-ethyl-5,11-dimethyl-9-oxo-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 99284-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,8S,10S,11S)-10-Benzoyloxy-8-ethyl-5,11-dimethyl-9-oxo-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 99284-87-4
• 化学式: C₂₄H₃₀O₉
• 分子量: 462.497
• InChiKey: ITXOYAAEMVUDKW-VSHJHMBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S,8S,10S,11S)-10-Benzoyloxy-8-ethyl-5,11-dimethyl-9-oxo-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  红霉素 A 的正式全合成。第 I 部分。全合成 erythronolide A 的 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物

  摘要：

  报道了化合物 1，即赤藓内酯 A 的 seco 酸甲酯的 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1139/v85-468
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 5.75h， 生成 (5R,6S,8S,10S,11S)-10-Benzoyloxy-8-ethyl-5,11-dimethyl-9-oxo-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-3,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  红霉素 A 的正式全合成。第 I 部分。全合成 erythronolide A 的 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物

  摘要：

  报道了化合物 1，即赤藓内酯 A 的 seco 酸甲酯的 1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷衍生物的全合成。

  DOI：

  10.1139/v85-468