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2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline | 1446786-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline
英文别名
——
2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline化学式
CAS
1446786-14-6
化学式
C22H15F3N2O
mdl
——
分子量
380.369
InChiKey
GITQCKCFTUOQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.99
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    35.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(三氟甲基)苄醇4-methoxy-N-phenylbenzimidamide氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以75%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Heterogeneous oxidative synthesis of quinazolines over OMS-2 under ligand-free conditions
    摘要:
    OMS-2 可在不借助配体的情况下,通过选择性氧化合成杂环。
    DOI:
    10.1039/c8nj02551g
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文献信息

  • One-pot synthesis of quinazoline derivatives via [2+2+2] cascade annulation of diaryliodonium salts and two nitriles
    作者:Xiang Su、Chao Chen、Yong Wang、Junjie Chen、Zhenbang Lou、Ming Li
    DOI:10.1039/c3cc43216e
    日期:——
    An efficient one-pot approach to multiple substituted quinazolines with diaryliodonium salt 1, and two nitriles 2 has been presented. The reaction enables great flexibility of the substitution patterns on quinazolines and is applicable to two different nitriles to give a regio-selective product.
    本研究提出了一种用二月鎓盐 1 和两种腈类化合物 2 一锅制备多种取代喹唑啉的高效方法。该反应使喹唑啉的取代模式具有极大的灵活性,并适用于两种不同的腈,从而得到具有区域选择性的产物。
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