2,2,5,5-tetramethyl-3-{(8-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-carbonyl)imino}pyrrolidine-1-oxyl | 1445854-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-{(8-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-carbonyl)imino}pyrrolidine-1-oxyl
• CAS: 1445854-92-1
• 化学式: C₂₀H₂₇N₄O₃
• 分子量: 371.459
• InChiKey: BZBJPHYGRSYLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-{(8-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-carbonyl)imino}pyrrolidine-1-oxyl 在 肼-D4 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-(1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-3-ylidene)-8-oxo-4,5,6,8-tetrahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3(2H)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  First spin-labeled cytisine derivatives

  摘要：

  通过仲胺的酰化和烷基化，合成了含有稳定的吡咯烷和哌啶亚硝基的自旋标记胞嘧啶衍生物。毒理学研究表明，亚硝基的引入大大降低了一般毒性。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0588-y
• 作为产物：
  描述：

  野靛碱 、 3-isocyanato-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-oxyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以96%的产率得到2,2,5,5-tetramethyl-3-{(8-oxo-2,3,4,5,6,8-hexahydro-1H-1,5-methanopyrido[1,2-a][1,5]diazocin-3-carbonyl)imino}pyrrolidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  First spin-labeled cytisine derivatives

  摘要：

  通过仲胺的酰化和烷基化，合成了含有稳定的吡咯烷和哌啶亚硝基的自旋标记胞嘧啶衍生物。毒理学研究表明，亚硝基的引入大大降低了一般毒性。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0588-y