methyl (R)-2-(8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate | 1305104-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate
• CAS: 1305104-72-6
• 化学式: C₂₇H₂₅F₂N₃O₄S
• 分子量: 525.576
• InChiKey: OTYUOGKNCJZEGY-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-[(8R)-2-(4-fluorophenyl)-8-[(4-fluorophenyl)sulfonyl-methylamino]-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles as potent CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of 7-azaindole analogs of MK-7246 as potent and selective CRTH2 antagonists is reported. The SAR leading to the identification of the optimal azaindole regioisomer as well as the pharmacokinetics and off-target activities of the most potent antagonists are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.084
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-(2-chloro-8-((4-fluorophenyl)sulfonamido)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate 在 Pd(dppf)2(CH₂Cl₂)2 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-(8-((4-fluoro-N-methylphenyl)sulfonamido)-2-(4-fluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrido[3,2-b]indolizin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Azaindoles as potent CRTH2 receptor antagonists

  摘要：

  A new class of 7-azaindole analogs of MK-7246 as potent and selective CRTH2 antagonists is reported. The SAR leading to the identification of the optimal azaindole regioisomer as well as the pharmacokinetics and off-target activities of the most potent antagonists are disclosed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.084