3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylacrylic acid | 214601-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: trans-3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylpropenoic acid；(E)-3-(5-methyl-2-phenylmethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 214601-34-0
• 化学式: C₂₃H₂₀O₃
• 分子量: 344.41
• InChiKey: AGQJNGYSNDHZRB-HMMYKYKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylacrylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 manganese(II) acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到2-bromo-1-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-1-phenylethylene
  参考文献：
  名称：

  2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。

  公开号：

  US20210155591A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylmethyl acrylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到3-(2-benzyloxy-5-methylphenyl)-3-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(2,2-DIARYLETHYL)-CYCLIC AMINE DERIVATIVE OR SALT, SYNTHESIS THEREOF, AND APPLICATION AND COMPOSITION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物或盐，其合成方法、应用及组合物。生物活性测试显示，这类2-(2,2-二芳基乙基)-环胺衍生物具有优良的M受体拮抗活性；并且可以用作治疗由毒蕈碱受体介导或调节的疾病的药物中的活性成分，如哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、过度活动膀胱（OAB）、慢性阻塞性肺病伴随的支气管痉挛、内脏痉挛、肠易激综合症、帕金森病、抑郁或焦虑、精神分裂症及相关精神疾病。

  公开号：

  US20210155591A1

文献信息

• Therapeutically active diarylpropylamines; their pharmaceutically acceptable salts; a method for their preparation and method for their use
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US06313132B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary tract incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

  该发明涉及以下式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar如权利要求1中所定义，它们与生理学上可接受的酸盐形式，当该化合物可以是光学异构体形式时，包括消旋混合物和各个对映体。这些化合物具有抗胆碱能活性，该发明还涉及式（I）的化合物，使用式（I）的化合物制备抗胆碱药物，使用式（I）的化合物治疗尿道失禁，以及制备式（I）的化合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1019358A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• 3,3-DIARYLPROPYLAMINES , THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pfizer Health AB

  公开号：EP1019358B2

  公开（公告）日：2007-09-12
• US6313132B1
  申请人：——

  公开号：US6313132B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN AB

  公开号：WO1998043942A1

  公开（公告）日：1998-10-08

  (EN) The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).(FR) L'invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) où R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et Ar sont tels que définis dans la 1ère revendication. L'invention concerne également leurs sels aux acides physiologiquement tolérables et, lorsque les composés peuvent être sous la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les énantiomères individuels. Ces composés ont une activité anticholinergique. En outre, l'invention concerne les composés de la formule (I), destinés à être utilisés comme substances à action thérapeutique, les compositions pharmaceutiques contenant des composés de la formule (I), l'utilisation des composés de la formule (I) dans la préparation de médicaments anticholinergiques, l'utilisation des composés de la formule (I) dans le traitement de l'incontinence urinaire et des procédés de préparation des composés de la formule (I).