1-(2-Phenyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-2-one | 53441-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1-(2-Phenyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-(2-Phenyl-1,3-dithiolan-2-yl)propan-2-one
• CAS: 53441-06-8
• 化学式: C₁₂H₁₄OS₂
• 分子量: 238.375
• InChiKey: ZIRFKYBFTNWBFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 4-苯基-3-丁炔-2-酮 在 二甲基亚砜 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-(2-Phenyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在分子筛和二甲亚砜的影响下二硫醇双炔加成到炔属羰基化合物中

  摘要：

  在分子筛和二甲基亚砜的存在下，将二硫醇（如1,3-丙二酚和1,2-乙二硫醇）双迈克尔加成到α，β-炔羰基化合物上，进行得非常顺利，从而得到相应的β-酮1,3-二硫杂环戊烷和β-酮基1,3-二硫杂环戊烷，分别具有良好至高收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.002

文献信息

• Formation and NMR study of some cyclic β-ketodithioacetals
  作者：M.T. Barros、C.F.G.C. Geraldes、C.D. Maycock、M.I. Silva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81736-1

  日期：1988.1

  An efficient method has been found for the preparation of cyclic monodithioacetats of 1,3-dicarbonyl compounds using boron trifluoride etherate as the acid catalyst. Asymmetric 1,3-diketones react regioselectively in most of the cases tried. A study of the 13C and 1H nmr characteristics of these compounds has been carried out.

  已经发现使用三氟化硼醚化物作为酸催化剂来制备1，3-二羰基化合物的环状单二硫代乙酸酯的有效方法。在大多数尝试过的情况下，不对称的1,3-二酮会发生区域选择性反应。已经对这些化合物的13 C和1 H nmr特性进行了研究。
• BARROS, M. T.;GERALDES, C. F. G. C.;MAYCOCK, C. D.;SILVA, M. I., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 8, C. 2283-2287
  作者：BARROS, M. T.、GERALDES, C. F. G. C.、MAYCOCK, C. D.、SILVA, M. I.

  DOI：——

  日期：——