methyl 2,2-dioxido-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate | 853182-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2,2-dioxido-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-2,2-dioxo-7-propan-2-ylpyrido[2,3-c]thiazine-6-carboxylate
• CAS: 853182-16-8
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂O₄S
• 分子量: 390.435
• InChiKey: JMKVLNPYOZRUGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dioxido-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 以100%的产率得到methyl 2,2-dioxido-3,4-dihydro-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dioxido-3,4-dihydro-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-4-hydroxy-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.65h， 以96%的产率得到methyl 2,2-dioxido-5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-7-(1-methylethyl)-1H-pyrido[2,3-c][1,2]thiazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  [FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE

  摘要：

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。

  公开号：

  WO2005051386A1

文献信息

• HMG-CoA reductase inhibitors and method
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20050171140A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  Compounds are provided having the following structure and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构和其药学上可接受的盐的化合物，其中R1，R2，R3，R4，U，V，W，Y和n的定义如上所述，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成，调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症，血脂异常，高胆固醇血症，高三酰甘油血症和动脉硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，并可用作激素替代疗法。还提供了一种使用上述化合物治疗上述疾病的方法。
• HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1684754A1

  公开（公告）日：2006-08-02
• US7420059B2
  申请人：——

  公开号：US7420059B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• [EN] HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REDUCTASE HMG-COA ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005051386A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are provided having the following structure (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, A is (II) or (III); wherein R1, R2, R3, R4, U, V, W, Y, and n are as defined above, which compounds are HMG CoA reductase inhibitors and thus are active in inhibiting cholesterol biosynthesis, modulating blood serum lipids, for example, lowering LDL cholesterol and/or increasing HDL cholesterol, and treating hyperlipidemia, dyslipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia and atherosclerosis as well as Alzheimer's disease and osteoporosis and may be employed as hormone replacement therapy. A method for treating the above diseases employing the above compounds is also provided.

  提供具有以下结构（I）及其药学上可接受的盐的化合物，其中A是（II）或（III）；其中R1、R2、R3、R4、U、V、W、Y和n如上所定义，这些化合物是HMG CoA还原酶抑制剂，因此在抑制胆固醇生物合成、调节血清脂质方面具有活性，例如降低LDL胆固醇和/或增加HDL胆固醇，并用于治疗高脂血症、血脂异常、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化以及阿尔茨海默病和骨质疏松症，可用作激素替代疗法。还提供了一种利用上述化合物治疗上述疾病的方法。